Støtte til en LGBTQ+-person med demens

En LGBTQ+-persons identitet er bare én del av hvem de er. Spør hva som betyr noe for dem, bruk ordene de selv velger, og la dem bestemme hvem som kan få vite personlige detaljer. Ikke gjør antakelser om en persons identitet, partner, familie støtte eller ønsker om personvern ut fra utseende, gamle journaler eller hvem som besøker.

Alzheimer’s Societys veiledning for støtte til en LGBTQ+-person med demens anbefaler å spørre om personens ønsker og å unngå antakelser om relasjoner. Alzheimer’s Associations ressurser for LGBTQ+-personer med demens beskriver også bekymringer knyttet til stigma og til å finne en imøtekommende omsorg. Folk er ulike; bruk disse ideene som samtaleinspirasjon, ikke som en sjekkliste som definerer hvem noen er.

Hvordan kan jeg spørre om navn, pronomen og personvern?

Velg et privat og uforstyrret øyeblikk. Du kan for eksempel spørre: «Hvilket navn og hvilke pronomen ønsker du at vi skal bruke?» eller «Er det noe om din identitet eller dine relasjoner du ønsker at de som støtter deg skal vite?» Personen kan svare delvis, si nei, eller komme tilbake til spørsmålet senere. Du trenger ikke å stille personlige spørsmål som ikke har betydning for omsorgen deres.

Spør hvem som kan få vite hva. Noen ønsker at deres partner blir anerkjent av personalet, men vil ikke at resten av familien skal få vite om deres seksuelle orientering eller kjønnsidentitet. En person kan også foretrekke ulike formuleringer i ulike situasjoner. Ikke del identitetsdetaljer med slektninger, besøkende eller personalet bare fordi du kjenner til dem.

Hvis personen ønsker at en preferanse skal registreres, spør hva som skal skrives og hvem som bør få se det. Sjekk hvordan tilbyderen håndterer et navn som avviker fra andre journaler, for eksempel om personalet kan bruke personens foretrukne navn i samtale. Ha personvernet i tankene; ikke alle som hjelper til med omsorgen trenger å vite alle detaljer.

Preferanser kan endre seg. Sjekk igjen når personen kan uttrykke et valg, spesielt før en flytting eller en ny omsorgsordning. Hvis det er uklart hva personen ønsker å dele, ikke gjør antakelser. Følg eventuelle klare preferanser de tidligere har gitt, og spør en kvalifisert lokal fagperson om hjelp til spørsmål knyttet til omsorgsmyndighet eller regler for deling av informasjon.

Hvem bør være involvert i samtaler om omsorg?

Spør personen hvem de stoler på og ønsker å ha involvert. Deres støttenettverk kan inkludere en ektefelle, partner, nær venn, slektning eller «valgt familie» – personer som støtter dem som familie, selv om de ikke er i slekt. Noen stoler på familien de er født inn i; andre gjør ikke det. La personen beskrive sine relasjoner med egne ord.

Still praktiske spørsmål: Hvem kan få besøk? Hvem bør personalet ringe hvis planene endres? Hvem kan få en oppdatering? Hvis en tilbyder krever samtykke eller papirarbeid før deling av informasjon, spør hva som trengs, og forklar alternativene for personen. Å være partner eller valgt støttespiller gir ikke automatisk rettslig myndighet til å ta beslutninger; reglene varierer fra sted til sted.

Bruk relasjonsnavnet personen foretrekker. Hvis en omsorgsarbeider kaller en partner for «venn» eller «slektning» når personen selv ønsker at de skal bli anerkjent som partner, kan det være påtrengende. En kort, samtykkebasert notat kan informere personalet om hvordan de skal presentere folk, og hvilke detaljer som kan deles.

Hva kan jeg spørre en omsorgstilbyder?

Når du sammenligner langtidsomsorg, hjemmesykepleie eller dagsenter for voksne, kan du spørre personen hvilke spørsmål de ønsker å ta opp, og om de vil ha deg med. SAGE-veiledningen for å finne imøtekommende tjenester påpeker at det kan føles sårbart å dele personlig informasjon med en tilbyder. Be tilbyderen forklare sine nåværende praksiser på en klar og enkel måte.

• Hvordan registrerer dere et foretrukket navn og pronomen? Hvilket personale kan se denne informasjonen?
• Hvordan kan en person velge hvem som får besøk, og ha privat tid med en partner eller annen støttespiller?
• Hvordan lærer og respekterer dere personens preferanser når det gjelder romfordeling, klær og personlig pleie?
• Hvilken opplæring får personalet om LGBTQ+-eldre og demens?
• Hvordan kan en beboer eller støttespiller rette en bekymring om personvern eller manglende respekt, og hva skjer deretter?

SAGE og Human Rights Campaign Foundations veiledning for å finne et inkluderende langtidspleiesamfunn foreslår å sjekke skriftlige retningslinjer for besøk, romfordeling og personalpraksis. Veiledningen ble publisert i 2021; bruk den som inspirasjon til spørsmål, ikke som en beskrivelse av gjeldende lokal lovgivning. Retningslinjer og tjenester varierer fra sted til sted.

Et logo, brosjyre eller ett beroligende svar garanterer ikke hvordan hverdagsomsorgen faktisk føles. Hvis personen ønsker å besøke, legg merke til hvordan personalet adresserer dem og hvordan de reagerer på deres partner eller valgte støttespillere. Be om å snakke privat med en medarbeider hvis det kan hjelpe personen til å føle seg trygg.

Hvordan kan jeg støtte hele personen?

Spør om personens vanlige interesser, rutiner, språk, kultur, tro, venner og fellesskap. Identiteten deres kan være viktig å snakke om, eller de kan foretrekke å bruke tiden på andre deler av livet. Ikke gjør hver samtale til en samtale om identitet, og ikke anta at alle LGBTQ+-personer har hatt de samme erfaringene.

Noen personer har opplevd avvisning eller diskriminering og kan være forsiktige når det gjelder tjenester. Andre ser kanskje ikke dette som en bekymring. Lytt uten å be personen om å forklare eller bevise noe. Hvis et minne, bilde eller historie fra fortiden blir opprørende, spør om de vil stoppe eller bytte emne.

Hvis du er partner, venn eller familie, betyr din egen støtte også mye. Spør personen hvordan de ønsker at du skal være involvert, og se etter en lokal demens- eller organisasjon for LGBTQ+-eldre hvis du trenger råd. Alzheimer’s Associations ressursside lenker til fellesskaps- og pårørenderessurser; hva som er tilgjengelig avhenger av hvor du bor.

For en mer omfattende sjekkliste når du sammenligner sykehjem, se valg av bosted med demensomsorg. For hjelp til planlegging etter en demensdiagnose, se første steg etter en demensdiagnose.