ڈیمنشیا میں مبتلا LGBTQ+ فرد کی مدد

کسی LGBTQ+ فرد کی شناخت ان کی شخصیت کا ایک حصہ ہے۔ پوچھیں کہ ان کے لیے کیا اہم ہے، وہ جو الفاظ خود منتخب کریں انہیں استعمال کریں، اور انہیں یہ فیصلہ کرنے دیں کہ ذاتی باتیں کون جان سکتا ہے۔ کسی فرد کی شناخت، ساتھی، خاندانی مدد یا رازداری کی خواہشات کے بارے میں ان کی شکل، پرانے ریکارڈ یا آنے والوں کو دیکھ کر مفروضے نہ بنائیں۔

Alzheimer’s Society’s guide to supporting an LGBTQ+ person with dementia میں فرد کی خواہشات کے بارے میں پوچھنے اور رشتوں کے بارے میں مفروضے نہ بنانے کی تجویز دی گئی ہے۔ Alzheimer’s Association’s LGBTQ+ dementia resources میں بدگمانی اور خوش آمدید کہنے والی دیکھ بھال تلاش کرنے سے جڑی تشویشات کا بھی ذکر ہے۔ لوگ مختلف ہوتے ہیں؛ ان خیالات کو بات چیت کے لیے اشاروں کی طرح استعمال کریں، نہ کہ ایسی فہرست کی طرح جو کسی کی تعریف کرے۔

نام، ضمیروں اور رازداری کے بارے میں میں کیسے پوچھ سکتا ہوں؟

کوئی پرائیویٹ اور پرسکون وقت منتخب کریں۔ آپ پوچھ سکتے ہیں، ”آپ چاہتے ہیں کہ ہم آپ کے لیے کون سا نام اور کون سے ضمیر استعمال کریں؟“ یا ”کیا آپ کی شناخت یا رشتوں کے بارے میں کوئی ایسی بات ہے جو آپ چاہیں کہ آپ کی مدد کرنے والے لوگ جانیں؟“ فرد جزوی جواب دے سکتا ہے، انکار کر سکتا ہے، یا بعد میں بات کرنے کا کہہ سکتا ہے۔ آپ کو ایسے ذاتی سوال پوچھنے کی ضرورت نہیں جو ان کی دیکھ بھال سے متعلق نہ ہوں۔

یہ پوچھیں کہ کون کیا جان سکتا ہے۔ کوئی فرد چاہ سکتا ہے کہ عملہ ان کے ساتھی کو تسلیم کرے لیکن وہ نہیں چاہتا کہ ان کے وسیع خاندان کو ان کی جنسی رجحان یا صنفی شناخت کے بارے میں بتایا جائے۔ کوئی فرد مختلف جگہوں پر مختلف الفاظ کو ترجیح بھی دے سکتا ہے۔ شناخت سے متعلق تفصیلات صرف اس لیے رشتہ داروں، آنے والوں یا عملے کو نہ بتائیں کہ آپ انہیں جانتے ہیں۔

اگر فرد چاہے کہ کوئی ترجیح درج کی جائے، تو پوچھیں کہ کیا لکھا جائے اور کون اسے دیکھ سکتا ہے۔ فراہم کنندہ سے پوچھیں کہ اگر نام دوسرے ریکارڈ سے مختلف ہو تو وہ اسے کیسے سنبھالتا ہے، اور آیا عملہ بات چیت میں فرد کا پسندیدہ نام استعمال کر سکتا ہے۔ فرد کی رازداری کو ذہن میں رکھیں؛ دیکھ بھال میں مدد کرنے والے ہر شخص کو ہر تفصیل جاننے کی ضرورت نہیں ہوتی۔

ترجیحات بدل سکتی ہیں۔ جب فرد اپنا انتخاب ظاہر کر سکے تو دوبارہ پوچھیں، خاص طور پر کسی منتقلی یا دیکھ بھال کے نئے انتظام سے پہلے۔ اگر یہ واضح نہ ہو کہ وہ کیا شیئر کرنا چاہتے ہیں، تو مفروضہ نہ بنائیں۔ ان کی پہلے دی گئی واضح ترجیح پر عمل کریں اور دیکھ بھال کے اختیار یا معلومات شیئر کرنے کے قواعد سے متعلق سوالات کے لیے کسی اہل مقامی ماہر سے مدد طلب کریں۔

دیکھ بھال کی بات چیت میں کسے شامل کیا جائے؟

فرد سے پوچھیں کہ وہ کس پر بھروسہ کرتے ہیں اور کسے شامل کرنا چاہتے ہیں۔ ان کے معاون نیٹ ورک میں شریکِ حیات، ساتھی، قریبی دوست، رشتہ دار یا ”منتخب خاندان“ شامل ہو سکتا ہے — ایسے لوگ جو خاندان کی طرح ان کی مدد کرتے ہیں چاہے ان کا رشتہ نہ ہو۔ کچھ لوگ اپنے پیدائشی خاندان پر بھروسہ کرتے ہیں؛ کچھ نہیں کرتے۔ فرد کو اپنے رشتوں کو اپنے الفاظ میں بیان کرنے دیں۔

عملی سوالات پوچھیں: کون مل سکتا ہے؟ اگر منصوبوں میں تبدیلی ہو تو عملہ کس کو فون کرے؟ کون معلومات حاصل کر سکتا ہے؟ اگر کوئی فراہم کنندہ معلومات شیئر کرنے سے پہلے اجازت یا کاغذی کارروائی کا تقاضا کرے، تو پوچھیں کہ کیا درکار ہے اور فرد کو اختیارات سمجھائیں۔ ساتھی یا منتخب معاون ہونا خود بخود فیصلے کرنے کا قانونی اختیار نہیں بنا دیتا؛ قواعد جگہ کے لحاظ سے مختلف ہوتے ہیں۔

وہی رشتے کا نام استعمال کریں جو فرد پسند کرے۔ اگر دیکھ بھال کرنے والا کسی ساتھی کو ”دوست“ یا ”رشتہ دار“ کہے جبکہ فرد چاہتا ہو کہ انہیں ساتھی کے طور پر تسلیم کیا جائے، تو یہ تکلیف دہ ہو سکتا ہے۔ اجازت پر مبنی ایک مختصر نوٹ عملے کو بتا سکتا ہے کہ لوگوں کا تعارف کیسے کرایا جائے اور کون سی تفصیلات شیئر کی جا سکتی ہیں۔

میں دیکھ بھال فراہم کرنے والے سے کیا پوچھ سکتا ہوں؟

رہائشی دیکھ بھال، گھر پر مدد یا دن کے وقت کی خدمات کا موازنہ کرتے وقت فرد سے پوچھیں کہ وہ کون سے سوال اٹھانا چاہتے ہیں اور کیا وہ چاہتے ہیں کہ آپ ان کے ساتھ ہوں۔ SAGE guide to affirming services میں بتایا گیا ہے کہ فراہم کنندہ کے ساتھ ذاتی معلومات شیئر کرنا کمزور محسوس کرا سکتا ہے۔ فراہم کنندہ سے کہیں کہ وہ اپنے موجودہ طریقوں کی سادہ الفاظ میں وضاحت کرے۔

• آپ پسندیدہ نام اور ضمیر کیسے درج کرتے ہیں؟ کون سے عملے کے افراد یہ معلومات دیکھ سکتے ہیں؟
• کوئی فرد آنے والوں کا انتخاب کیسے کر سکتا ہے اور ساتھی یا کسی دوسرے معاون کے ساتھ نجی وقت کیسے گزار سکتا ہے؟
• آپ کمرے، کپڑوں اور ذاتی دیکھ بھال سے متعلق فرد کی ترجیحات کیسے جانتے اور ان کا احترام کرتے ہیں؟
• عملہ LGBTQ+ بزرگ افراد اور ڈیمنشیا کے بارے میں کیا تربیت حاصل کرتا ہے؟
• کوئی رہائشی یا معاون رازداری یا بے احترامی کے خدشے کیسے اٹھا سکتا ہے، اور اس کے بعد کیا ہوتا ہے؟

SAGE and Human Rights Campaign Foundation guide to inclusive long-term care میں ملاقات، کمرے اور عملے کے طریقوں سے متعلق تحریری پالیسیوں کو دیکھنے کی تجویز دی گئی ہے۔ یہ 2021 میں شائع ہوئی تھی؛ اسے پوچھنے والے سوالات کے لیے استعمال کریں، نہ کہ مقامی موجودہ قانون کے بیان کے طور پر۔ پالیسیاں اور خدمات جگہ کے لحاظ سے مختلف ہوتی ہیں۔

کوئی لوگو، بروشر یا ایک تسلی بخش جواب اس بات کی ضمانت نہیں دے سکتا کہ روزمرہ دیکھ بھال کیسی محسوس ہوگی۔ اگر فرد دورہ کرنا چاہے، تو غور کریں کہ عملہ ان سے کیسے بات کرتا ہے اور ان کے ساتھی یا منتخب معاونین کا جواب کیسے دیتا ہے۔ اگر اس سے فرد کو محفوظ محسوس کرنے میں مدد ملے تو کسی عملے کے رکن سے نجی بات کرنے کی درخواست کریں۔

میں پورے فرد کی مدد کیسے کر سکتا ہوں؟

فرد کی عام دلچسپیوں، معمولات، زبان، ثقافت، عقیدے، دوستوں اور برادری کے بارے میں پوچھیں۔ ان کی شناخت پر بات کرنا اہم ہو سکتا ہے، یا وہ زندگی کے دوسرے پہلوؤں پر وقت گزارنا پسند کر سکتے ہیں۔ ہر ملاقات کو شناخت پر بات چیت میں نہ بدلیں اور یہ فرض نہ کریں کہ ہر LGBTQ+ فرد کے تجربات ایک جیسے رہے ہیں۔

کچھ لوگوں کو ردِ عمل یا امتیازی سلوک کا سامنا رہا ہو سکتا ہے اور وہ خدمات کے بارے میں محتاط محسوس کر سکتے ہیں۔ کچھ کے لیے یہ تشویش نہ ہو۔ بغیر اس کے سنیں کہ فرد کو کچھ سمجھانا یا ثابت کرنا پڑے۔ اگر ماضی کی کوئی یاد، تصویر یا بات اذیت دہ ہو، تو پوچھیں کہ کیا وہ رکنا چاہتے ہیں یا موضوع بدلنا چاہتے ہیں۔

اگر آپ ساتھی، دوست یا خاندان کے رکن ہیں، تو آپ کی اپنی مدد بھی اہم ہے۔ فرد سے پوچھیں کہ وہ آپ کو کیسے شامل کرنا چاہتے ہیں، اور اگر آپ کو مشورے کی ضرورت ہو تو مقامی ڈیمنشیا یا LGBTQ+ بزرگوں کی تنظیم تلاش کریں۔ Alzheimer’s Association resource page کمیونٹی اور دیکھ بھال کرنے والوں کے وسائل کے لنکس دیتی ہے؛ کیا دستیاب ہے یہ اس پر منحصر ہے کہ آپ کہاں رہتے ہیں۔

دیکھ بھال کے گھروں کا موازنہ کرتے وقت ایک وسیع فہرست کے لیے choosing residential dementia care دیکھیں۔ تشخیص کے بعد منصوبہ بندی میں مدد کے لیے first steps after a dementia diagnosis دیکھیں۔