Podrška LGBTQ+ osobi koja živi s demencijom

Identitet LGBTQ+ osobe samo je jedan dio toga ko je ona. Pitajte šta joj je važno, koristite riječi koje sama odabere i omogućite joj da odluči ko smije znati lične pojedinosti. Nemojte pretpostavljati identitet osobe, ko joj je partner, kakvu porodičnu podršku ima ili kakve su joj želje u vezi s privatnošću na osnovu izgleda, starih zapisa ili toga ko dolazi u posjete.

Vodič Alzheimer’s Society o podršci LGBTQ+ osobi koja živi s demencijom preporučuje da se pitate za želje osobe i da se izbjegavaju pretpostavke o odnosima. Resursi Alzheimer’s Association za LGBTQ+ zajednicu i demenciju također opisuju zabrinutosti zbog stigme i pronalaska njege u kojoj se osoba osjeća dobrodošlo. Ljudi su različiti; koristite ove ideje kao poticaj za razgovor, a ne kao spisak koji nekoga određuje.

Kako da pitam o imenu, zamjenicama i privatnosti?

Odaberite miran trenutak kada možete razgovarati nasamo i bez žurbe. Možete pitati: „Kako želite da vas zovemo i koje zamjenice želite da koristimo?” ili „Ima li nešto u vezi s vašim identitetom ili odnosima što želite da znaju ljudi koji vam pružaju podršku?” Osoba može odgovoriti djelimično, reći ne ili se kasnije vratiti na tu temu. Ne morate postavljati lična pitanja koja nisu važna za njenu njegu.

Pitajte ko smije šta znati. Neko može željeti da osoblje prizna njegovog ili njenog partnera, ali ne želi da šira porodica zna za njegovu ili njenu seksualnu orijentaciju ili rodni identitet. Osoba također može preferirati različite izraze u različitim okruženjima. Nemojte dijeliti podatke o identitetu s rođacima, posjetiocima ili osobljem samo zato što ih vi znate.

Ako osoba želi da se njena želja zabilježi, pitajte šta treba napisati i ko bi to trebao vidjeti. Provjerite kako pružalac usluge postupa s imenom koje se razlikuje od drugih zapisa, uključujući to da li osoblje može u razgovoru koristiti ime koje osoba preferira. Imajte na umu privatnost osobe; nije svako ko pomaže u njezi mora znati sve pojedinosti.

Želje se mogu promijeniti. Ponovo provjerite kada osoba može izraziti svoj izbor, posebno prije preseljenja ili novog aranžmana za njegu. Ako nije jasno šta želi podijeliti, nemojte pretpostavljati. Poštujte svaku jasnu želju koju je ranije izrazila i potražite pomoć stručne osobe u vašem kraju za pitanja o pravu na donošenje odluka u vezi s njegom ili pravilima dijeljenja informacija.

Ko bi trebao biti uključen u razgovore o njezi?

Pitajte osobu kome vjeruje i koga želi uključiti. Njena mreža podrške može uključivati supružnika, partnera, bliskog prijatelja, rođaka ili „odabranu porodicu” — ljude koji je podržavaju kao porodica, čak i ako nisu u srodstvu. Neke osobe se oslanjaju na porodicu iz koje potiču, a druge ne. Omogućite osobi da opiše svoje odnose svojim riječima.

Postavite praktična pitanja: Ko može dolaziti u posjete? Koga osoblje treba nazvati ako se planovi promijene? Ko može dobijati obavještenja? Ako pružalac usluge zahtijeva dozvolu ili dokumentaciju prije dijeljenja informacija, pitajte šta je potrebno i objasnite osobi koje su mogućnosti. To što je neko partner ili odabrana osoba podrške ne znači automatski da ima zakonsko pravo da donosi odluke; pravila se razlikuju od mjesta do mjesta.

Koristite naziv za odnos koji osoba preferira. Ako radnik u njezi nazove partnera „prijateljem” ili „rođakom”, a osoba želi da bude priznat kao partner, to može izazvati uznemirenost. Kratka bilješka zasnovana na dozvoli može pomoći osoblju da zna kako da predstavi ljude i koje pojedinosti smije podijeliti.

Šta mogu pitati pružaoca njege?

Kada poredite starački dom, podršku u kući ili dnevne usluge za odrasle, pitajte osobu koja pitanja želi postaviti i da li želi da budete prisutni. Vodič organizacije SAGE o uslugama koje poštuju različite identitete napominje da dijeljenje ličnih informacija s pružaocem usluge može biti osjetljivo. Zamolite pružaoca usluge da objasni svoju trenutnu praksu jednostavnim riječima.

• Kako bilježite preferirano ime i zamjenice? Koje osoblje može vidjeti te informacije?
• Kako osoba može birati ko dolazi u posjete i imati privatno vrijeme s partnerom ili drugom osobom podrške?
• Kako saznajete i poštujete želje osobe u vezi sa smještajem, odjećom i ličnom njegom?
• Kakvu obuku osoblje dobija o starijim LGBTQ+ osobama i demenciji?
• Kako korisnik usluge ili osoba koja ga podržava može izraziti zabrinutost zbog povrede privatnosti ili nepoštovanja i šta se nakon toga dešava?

Vodič organizacije SAGE i Human Rights Campaign Foundation o uključivim ustanovama za dugoročnu njegu predlaže da se provjere pisana pravila o posjetama, smještaju i radu osoblja. Objavljen je 2021. godine; koristite ga za pitanja koja možete postaviti, a ne kao izjavu o važećim lokalnim zakonima. Pravila i usluge razlikuju se od mjesta do mjesta.

Logo, brošura ili jedan umirujući odgovor ne mogu garantovati kakva će svakodnevna njega zaista biti. Ako osoba želi posjetiti ustanovu, obratite pažnju na to kako joj se osoblje obraća i kako se odnosi prema partneru ili odabranim osobama podrške. Zamolite da razgovarate nasamo s članom osoblja ako bi to pomoglo osobi da se osjeća sigurno.

Kako mogu podržati osobu u cjelini?

Pitajte o uobičajenim interesima osobe, njenim rutinama, jeziku, kulturi, vjeri, prijateljima i zajednici. Njen identitet može biti važna tema za razgovor, ili može više željeti da vrijeme provodi govoreći o drugim dijelovima života. Nemojte svaku posjetu pretvarati u razgovor o identitetu niti pretpostavljati da su sve LGBTQ+ osobe imale ista iskustva.

Neke osobe su se suočile s odbacivanjem ili diskriminacijom i mogu osjećati oprez prema uslugama. Druge to možda ne doživljavaju kao zabrinutost. Slušajte bez traženja da osoba bilo šta objašnjava ili dokazuje. Ako je neko sjećanje, fotografija ili priča iz prošlosti uznemirujuća, pitajte da li osoba želi da prestane ili promijeni temu.

Ako ste partner, prijatelj ili član porodice, i vaša podrška je važna. Pitajte osobu kako želi da budete uključeni i potražite lokalnu organizaciju za demenciju ili starije LGBTQ+ osobe ako vam je potreban savjet. Stranica s resursima Alzheimer’s Association povezuje s resursima za zajednicu i osobe koje pružaju podršku; ono što je dostupno zavisi od toga gdje živite.

Za širi spisak pitanja pri poređenju domova za njegu pogledajte odabir staračkog doma za osobu koja živi s demencijom. Za pomoć u planiranju nakon postavljanja dijagnoze pogledajte prvi koraci nakon dijagnoze demencije.