مختصر جواب
تشخیص کے بعد خبر کو سمجھنے کے لیے وقت لیں اور اگلا ایک قدم چنیں۔ دیکھ بھال کرنے والی ٹیم سے پوچھیں کہ تشخیص کا مطلب کیا ہے، مدد کا کوئی قابلِ اعتماد ذریعہ تلاش کریں اور شخص کو ان کی خواہش کے مطابق فیصلوں اور آئندہ کی منصوبہ بندی میں شامل رکھیں۔
- آپ کو ایک ساتھ ہر سوال کا جواب نہیں ڈھونڈنا؛ جو بات اس وقت سب سے زیادہ اہم ہے اس سے آغاز کریں۔
- پوچھیں کہ فالو اپ کا انتظام کون کرے گا اور اگلی ملاقات کے لیے سوالات لکھ لیں۔
- تشخیص والے شخص کے لیے اور اہلِ خانہ یا دوستوں کے لیے، جو مدد چاہیں، سہارا تلاش کریں۔
- جب وہ چاہیں تو شخص کو انتخاب اور آئندہ کی منصوبہ بندی میں شامل کریں، اور قانونی یا مالی سوالات کے لیے مقامی پیشہ ور رائے لیں۔
اس صفحے پر (6 حصے)
ڈیمنشیا کی تشخیص صحت، روزمرہ زندگی، مدد اور مستقبل کے بارے میں بہت سے سوالات کھڑے کر سکتی ہے۔ لوگ مختلف طریقوں سے ردِعمل دیتے ہیں: کچھ کو خبر ہضم کرنے کے لیے وقت چاہیے، جبکہ کچھ منصوبہ بندی شروع کرنا چاہتے ہیں۔ کوئی ایک درست ردِعمل یا ایک طے شدہ وقت نہیں ہوتا۔ اس شخص کے لیے جو چیز اب سب سے اہم ہے اس سے آغاز کریں، اور باقی سوالات کی طرف اس وقت لوٹیں جب وہ تیار ہوں۔
الزائمر ایسوسی ایشن کی تشخیص کے بعد کی زندگی پر گائیڈ فالو اپ نگہداشت، مقامی مدد اور مستقبل کی منصوبہ بندی کی طرف رہنمائی کرتی ہے۔ ڈیمنشیا آسٹریلیا کی تشخیص سے نمٹنے کی رہنمائی بتاتی ہے کہ لوگ مختلف طریقوں سے ردِعمل دیتے ہیں اور جب وہ چاہیں تو مدد لے سکتے ہیں۔ یہ صفحہ ایک ابتدائی نقطہ ہے، کسی شخص کا ذاتی طبی، قانونی یا مالی منصوبہ نہیں۔
ایک مفید پہلا قدم کیا ہے؟
ایک ایسا سوال چنیں جس سے اس ہفتے کے کام آسان ہو جائیں۔ یہ سوال ہو سکتا ہے کہ شخص کے فالو اپ علاج کا انتظام کون کرے گا، تشخیص کے بارے میں قابلِ اعتماد معلومات کہاں سے ملیں گی، یا وہ کس سے کھل کر بات کرنا چاہتا ہے۔ شخص خود قیادت کرنا چاہ سکتا ہے، کسی سے مدد مانگ سکتا ہے، یا فیصلہ کرنے سے پہلے رکنا چاہ سکتا ہے۔
اگلی ملاقات کے لیے، اگر شخص چاہے تو مل کر چند سوالات لکھ لیں۔ آپ پوچھ سکتے ہیں کہ تشخیص کا کیا مطلب ہے، ابھی کیا غیر یقینی ہے، فالو اپ کب ہوگا، اور کوئی نیا مسئلہ آئے تو کس سے رابطہ کرنا ہے۔ ڈاکٹر سے کہیں کہ کوئی بھی اصطلاح یا تجویز جو واضح نہ ہو، اسے سمجھائے۔ ہماری ڈاکٹر کی ملاقات کی گائیڈ میں تیاری کی مختصر فہرست ہے۔
شخص کو ڈیمنشیا کے بارے میں سب کچھ ایک ساتھ سیکھنے کی ضرورت نہیں۔ جو تشخیص انہیں ملی ہے اس کے بارے میں قابلِ اعتماد معلومات چنیں، اور بعد میں اٹھنے والے سوالات لکھ لیں۔ وعدوں، علاج کے دعووں، یا ہر کسی کے لیے ایک ہی علاج یا منصوبے کی ہدایت دینے والی باتوں سے محتاط رہیں۔
مدد کہاں سے مل سکتی ہے؟
شخص سے پوچھیں کہ کس قسم کی مدد سے آسانی ہوگی اور وہ کن لوگوں کو شامل کرنا چاہتے ہیں۔ کوئی قابلِ اعتماد دوست یا رشتہ دار پہلی بات چیت کے لیے اچھا ہو سکتا ہے۔ کچھ لوگ سپورٹ گروپ، کسی کونسلر، مقامی ڈیمنشیا تنظیم یا اپنی دیکھ بھال کرنے والی ٹیم سے بات کو ترجیح دیتے ہیں۔ درست انتخاب شخص اور قریب میں دستیاب سہولتوں پر منحصر ہے۔
مدد صرف تشخیص والے شخص کے لیے نہیں، بلکہ اہلِ خانہ اور دوستوں کے لیے بھی ہوتی ہے۔ دیکھ بھال کرنے والے کو وقفے یا روزمرہ کے کاموں میں مدد کی ضرورت ہو سکتی ہے؛ شخص کو معلومات یا دوسروں سے ملنے کا موقع چاہیے ہو سکتا ہے۔ یہ ضروریات مختلف ہو سکتی ہیں۔ کوئی گروپ ترتیب دینے، اپائنٹمنٹ لینے یا ذاتی تفصیلات بانٹنے سے پہلے پوچھ لیں۔
ہماری دیکھ بھال کرنے والے کی اپنی دیکھ بھال کی گائیڈ میں دوسروں سے مدد مانگنے کے خیالات ہیں۔ اگر شخص کو دن کے دوران زیادہ مدد چاہیے تو بالغوں کے ڈے پروگرام اور گھر پر نگہداشت کی گائیڈز مقامی سہولتوں کے بارے میں پوچھنے کے سوالات بتاتی ہیں۔
شخص فیصلوں میں کیسے شامل رہ سکتا ہے؟
تشخیص اکیلی یہ نہیں بتاتی کہ شخص کیا فیصلہ کر سکتا ہے یا وہ کس طرح شریک ہونا چاہتا ہے۔ براہِ راست شخص سے پوچھیں۔ انہیں وقت دیں، انتخاب سادہ زبان میں سمجھائیں، اور پوچھیں کہ کون سی مدد بات چیت کو آسان بنائے گی۔ کچھ فیصلوں پر پرسکون ماحول میں یا ایک سے زیادہ گفتگوؤں میں بات کرنا بہتر ہو سکتا ہے۔
اگر شخص مستقبل کی صحت، مالی معاملات یا رہائش کے لیے منصوبہ بندی چاہتا ہے، تو اس کی خواہشات اور اس پر بھروسہ کرنے والے لوگوں سے شروع کریں۔ ڈیمنشیا آسٹریلیا کی منصوبہ بندی کی گائیڈ قابلِ اعتماد لوگوں اور متعلقہ پیشہ ور افراد سے خواہشات پر بات کرنے کی تجویز دیتی ہے۔ قانونی دستاویزات اور فیصلہ سازی کے اصول جگہ جگہ مختلف ہوتے ہیں، اس لیے کسی عمومی گائیڈ پر انحصار کرنے سے پہلے کسی مقامی مستند ماہر سے پوچھیں۔ روزمرہ کے بلوں اور فراڈ کے خدشات کے لیے ہماری ڈیمنشیا کے ساتھ رقم کے انتظام کی گائیڈ دیکھیں۔
مستقبل کی نگہداشت پر پہلی بات چیت میں کیا پوچھا جا سکتا ہے؟
پوچھیں کہ کیا شخص ابھی بات کرنا چاہتا ہے، پھر ایک وقت میں ایک موضوع اٹھائیں۔ الزائمر ایسوسی ایشن کی تجویز ہے کہ کئی چھوٹی گفتگوئیں، سادہ زبان اور شخص کی خواہشات، عقائد اور اقدار کو سننا بہتر ہے۔ الزائمر سوسائٹی بتاتی ہے کہ لوگ آگے کی سوچنے کے لیے مختلف طرح سے تیار ہوتے ہیں۔ رک کر کسی دوسرے دن واپس آنا ٹھیک ہے۔
اگر شخص کو کچھ اشارے چاہیے ہوں تو ان میں سے کوئی ایک آزما سکتے ہیں:
- “آپ کے دن کے کون سے حصے آپ سب سے زیادہ برقرار رکھنا چاہیں گے؟”
- “مستقبل کی نگہداشت پر بات ہو تو آپ کس کو شامل کرنا چاہیں گے؟”
- “جب آپ کو مدد کی ضرورت ہو تو کیا چیز آپ کو آرام دہ اور باوقار محسوس کراتی ہے؟”
- “کیا کوئی بات ہے جو آپ چاہتے ہیں کہ آپ کی دیکھ بھال کرنے والی ٹیم آپ کی اہم باتوں کے بارے میں جانے؟”
- “کیا آپ چاہیں گے کہ میں آپ کی بات لکھ لوں اور بتاؤں کہ اسے کون دیکھے؟”
فوراً فیصلے کا مطالبہ کیے بغیر سنیں۔ نیشنل انسٹیٹیوٹ آن ایجنگ بتاتا ہے کہ اقدار اور ترجیحات کے بارے میں بامعنی گفتگو ایڈوانس کیئر پلاننگ کا مرکزی حصہ ہے۔ اگر شخص راضی ہو تو اس کے الفاظ، تاریخ اور موجود لوگوں کا ذکر نوٹ کر لیں۔ نوٹ کسی کو دکھانے سے پہلے اجازت لیں۔ یہ نوٹس بعد کی گفتگو میں رہنمائی کر سکتے ہیں، لیکن یہ قانونی دستاویز یا طبی ہدایات نہیں ہیں۔
صرف تشخیص یا ایک گفتگو کی بنیاد پر مفروضے نہ بنائیں۔ شخص کی ترجیحات بدل سکتی ہیں، اور وہ کسی موضوع کو روکنے یا بعد میں واپس لانے کو کہہ سکتے ہیں۔ جو فیصلے ان پر اثر ڈالتے ہیں، ان میں انہیں اتنا شامل رکھیں جتنا وہ چاہتے ہیں۔
تشخیص کے بارے میں کسے بتانا چاہیے؟
شخص خود فیصلہ کرتا ہے کہ کسی کو بتانا ہے یا نہیں، کب اور کس طرح بتانا ہے، الا یہ کہ کوئی مخصوص حفاظتی یا قانونی صورتِ حال پیشہ ور مشورے کا تقاضا کرے۔ پوچھیں کہ وہ کسے بتانا چاہتا ہے اور چاہتا ہے کہ وہ لوگ کیا جانیں۔ وہ پہلے ایک قابلِ اعتماد شخص کو بتانا چاہ سکتا ہے، یا وسیع پیمانے پر نہ بتانا پسند کر سکتا ہے۔
اگر شخص بات چیت میں مدد چاہتا ہے تو پوچھیں کہ وہ آپ سے کیا کہلوانا چاہتا ہے اور کیا وہ خود موجود ہونا چاہتا ہے۔ صرف وہی معلومات بانٹیں جن پر وہ راضی ہو۔ خاندان اور دیگر لوگوں کے ساتھ احترام سے بات چیت کے بارے میں ہماری کمیونیکیشن گائیڈ میں معلومات ہیں۔
جب ہم خود کو ڈھال رہے ہوں تو روزمرہ کی زندگی کیسے جاری رکھیں؟
وہ معمولات اور سرگرمیاں جاری رکھیں جو شخص کے لیے اب بھی آرام دہ ہیں۔ تشخیص کا مطلب یہ نہیں کہ ہر شوق، سیر یا گھریلو ذمہ داری ختم ہو جائے۔ اگر کوئی کام مشکل ہو جائے تو پوچھیں کہ شخص کیا تبدیل کرنا چاہے گا۔ ملاقات مختصر کرنا، پہچانا ہوا گانا، ایک قدم میں مدد، یا دن کا کوئی اور وقت ان کے لیے بہتر ہو سکتا ہے۔
شخص کو خبر پر سوچنے کے لیے جگہ بھی درکار ہو سکتی ہے، بغیر منصوبوں پر بات کیے۔ ہر بات چیت کو نگہداشت کی میٹنگ بنائے بغیر حال احوال پوچھتے رہیں۔ منصوبہ بندی سے وقفہ لینا اور عام طریقے سے ساتھ وقت گزارنا ٹھیک ہے۔
پیشہ ور سے کب رجوع کریں؟
شخص کی تشخیص، صحت، ادویات یا علامات کے بارے میں مخصوص سوالات ان کے معالج سے پوچھیں۔ قانونی اور مالی فیصلوں کے لیے ایسے پیشہ ور افراد سے بات کریں جو اس جگہ کے قوانین جانتے ہوں جہاں شخص رہتا ہے۔ کوئی عمومی ویب سائٹ یہ نہیں بتا سکتی کہ کسی خاص شخص کے لیے کون سا علاج، دستاویز یا سہولت درست ہے۔
اچانک الجھن یا صحت میں کوئی اور اچانک تبدیلی فوری طبی توجہ مانگتی ہے۔ این ایچ ایس کی اچانک الجھن پر رہنمائی کہتی ہے کہ فوراً طبی مدد لیں۔ جہاں شخص رہتا ہے وہاں کے مقامی ایمرجنسی یا فوری نگہداشت کے نظام کو استعمال کریں؛ یہ فرض نہ کریں کہ اچانک تبدیلی ان کی عام حالت کا حصہ ہے۔
اگر منصوبہ بندی بھاری لگ رہی ہو تو کوئی ایک قابلِ اعتماد شخص یا سروس چنیں جو سوالات کو فوری اور بعد کے موضوعات میں الگ کرنے میں مدد کرے۔ شخص رفتار طے کر سکتا ہے اور فیصلہ کر سکتا ہے کہ اسے کس چیز میں مدد چاہیے۔ تشخیص ایک اہم معلومات ہے، لیکن یہ شخص کی دلچسپیوں، رشتوں یا روزمرہ زندگی کی تعریف نہیں کرتی۔
عام سوالات
ڈیمنشیا کی تشخیص کے بعد سب سے پہلے کیا کروں؟
ایک مفید اگلے قدم سے آغاز کریں، جیسے تشخیص کرنے والے معالج کے ساتھ فالو اپ کا منصوبہ واضح کرنا یا مدد کی کوئی قابلِ اعتماد سروس تلاش کرنا۔ شخص کو خبر ہضم کرنے کے لیے وقت درکار ہو سکتا ہے، اس لیے ایک ہی دن میں لمبی فہرست مکمل کرنا ضروری نہیں۔
کیا ڈیمنشیا کی تشخیص کا مطلب ہے کہ شخص اب فیصلے نہیں کر سکتا؟
تشخیص اکیلی یہ طے نہیں کرتی کہ شخص کیا فیصلہ کر سکتا ہے۔ شخص سے پوچھیں کہ وہ کس طرح شامل ہونا چاہتا ہے، اور کسی مخصوص صحت، قانونی یا مالی فیصلے کے لیے مقامی مستند مشورہ لیں۔
کیا خاندان اور دوستوں کو تشخیص کے بارے میں بتانا چاہیے؟
یہ معلومات شیئر کرنے کا فیصلہ شخص کا اپنا ہے۔ پوچھیں کہ وہ کسے بتانا چاہتا ہے، وہ چاہتا ہے کہ دوسرے کیا جانیں، اور کیا وہ اس بات چیت میں مدد چاہتا ہے۔
مستقبل کی منصوبہ بندی پر بات کب کرنی چاہیے؟
جب شخص تیار ہو تو بات شروع کی جا سکتی ہے۔ اگر وہ مستقبل کے فیصلے طے یا ریکارڈ کرنا چاہتا ہے، تو مقامی ماہرین سے پوچھیں کہ ان کے علاقے میں کیا آپشنز اور وقت کی حدود لاگو ہوتی ہیں۔ ایک بڑی گفتگو کے بجائے کئی چھوٹی گفتگوئیں آسان محسوس ہو سکتی ہیں۔
ماخذ
ہم ان اداروں اور تحقیقات کے لنک دیتے ہیں جن پر یہ صفحہ انحصار کرتا ہے۔ ہر ایک کو صفحہ تازہ کرتے وقت دیکھا گیا تھا۔
- Life After Diagnosis · Alzheimer's Association
- Coping with your diagnosis · Dementia Australia
- Planning ahead · Dementia Australia
- Advanced Care Planning · Alzheimer's Association
- Planning ahead as a person with dementia · Alzheimer's Society
- Caring for a Person With Alzheimer's Disease · National Institute on Aging
- Sudden confusion (delirium) · NHS