Hooldekodu valimine dementsusega inimesele

Hooldekodu kaalumine võib tuua kergendust, leina, ebakindlust või mitut tunnet korraga. Otsus seisneb selles, et leida tugi, mis sobib inimese vajaduste ja eelistustega. See ei ole mõõdupuu selle kohta, kui palju pere hoolib, ega kindel samm, milleni kõik jõuavad samal ajal.

Alzheimer’s Associationi pikaajalise hoolduse juhend, selle hooldekodu kontrollnimekiri ja Dementia Australia hooldekodu juhised soovitavad vaadata inimese vajadusi, töötajaid, tegevusi, keskkonda ja kulusid. See leht ei soovita üht kindlat kodu ega asenda kohalikku erialast ega finantsnõustamist.

Kuidas teada, kas hooldekodu kaalumine on mõistlik?

Vaadake, millist tuge inimene praegu vajab ja kas seda tuge on võimalik pakkuda kodus. Mõelge inimese ohutusele, igapäevastele hooldusvajadustele, seltskonnaelule ja eelistustele. Mõelge ka sellele, kas hooldamisega seotud koormus mõjutab inimese või teda toetavate inimeste tervist.

Pole ühtset etappi ega kontrollnimekirja, mis otsustaks, millal inimene peaks kolima. Inimene võib eelistada kogukondlikku keskkonda või soovida jääda koju lisatoega. Rääkige inimesega ning vajaduse korral tema arsti, sotsiaaltöötaja või hoolduskoordinaatoriga. Küsige, millised tugivõimalused võivad sobida, enne kui kolimisega edasi minna.

Kaasake inimest otsustesse nii palju, kui tema soovib. Küsige, mis on tema jaoks oluline: asukoht, toit, keel, kultuur, usulised tavad, tuttavad tegevused või pere ja sõprade külastused. Tema eelistused võivad aidata valikut kitsendada ka siis, kui mõned hooldusvajadused muutuvad.

Mida peaksin enne külastusi välja selgitama?

Kõigepealt koostage lühike nimekiri toest, mida inimene vajab. See võib hõlmata abi igapäevatoimingute, õendushoolduse, sotsiaalsete kontaktide, tuttava keele või õues veedetava ajaga. Kui te pole kindel, küsige tervishoiu- või sotsiaalhoolekande spetsialistilt, milliseid teenuseid võib vaja minna.

Helistage kodudesse enne külastust. Küsige, kas nad saavad inimese vajadusi toetada, kas koht võib olla saadaval, millised on järgmised sammud ja millist teavet nad teilt vajavad. Paluge kirjalikku teavet teenuste ja tasude kohta. Sobivuse, rahastuse ja tegevuslubadega seotud reeglid on paiguti erinevad, seega kontrollige kohalikke allikaid, mitte ärge toetuge ainult üldisele artiklile.

Küsige, kas töötajatel on dementsushoolduse koolitus, kuidas hooldusplaane koostatakse ja kuidas pered saavad uuendusi jagada. Uurige, kuidas igapäevane rutiin toimib, milliseid tegevusi pakutakse ja kuidas elanikke toetatakse valikute tegemisel. Dementsusega inimestele mõeldud osakond on üks võimalus, kuid mitte kõik ei vaja seda. Võrrelge tegelikku tuge, mida iga koht pakub.

Mida külastuse ajal tähele panna?

Võimaluse korral külastage rohkem kui üht kodu. Leppige kokku esimene tutvustuskäik ning küsige, kas saate külastada uuesti mõnel muul ajal või söögi ajal. Teine külastus võib anda parema pildi tavapärasest rutiinist ja võimaldada kohtuda teiste töötajatega.

Jälgige, kuidas töötajad elanikega räägivad. Kas nad pöörduvad inimeste poole lugupidavalt, annavad aega vastamiseks ja kaasavad neid igapäevastesse valikutesse? Kas elanikud tunduvad rahulolevad ja kas neil on tegemisi, mis sobivad nende huvide ja võimalustega? Küsige, kas saate näha tegevuste ajakavasid, söögikohti, välialasid ja privaatseid ruume.

Pöörake tähelepanu üksikasjadele, mis on selle inimese jaoks olulised: kergesti mõistetavad sildid, selged teed tualetti, tuttavad esemed, vaiksed kohad, keeleline ja kultuuriline tugi ning võimalus näha lähedasi. Üksi korras esik ei näita, milline on igapäevane hooldus.

Võtke kaasa usaldusväärne sõber või sugulane, kui see aitab teil küsimusi meeles pidada ja hiljem muljeid võrrelda. Märkmete tegemiseks võite kasutada Alzheimer’s Associationi kontrollnimekirja. Suhtuge oma märkmetesse kui arutelu toetuspunktidesse, mitte hindena, mis kodu teie eest valib.

Millised küsimused aitavad hooldust võrrelda?

Küsige, kuidas töökorraldus erinevatel kellaaegadel toimib, kuidas töötajad õpivad tundma inimese rutiine ja mis juhtub, kui tema vajadused muutuvad. Küsige, kes hooldusplaane üle vaatab ja kuidas pere saab mure esitada. Kui inimene vajab abi söömise, isikliku hoolduse või suhtlemisega, küsige, milline see tugi igapäevaselt välja näeb.

Küsige pere külastuste, väljasõitude, arsti vastuvõttude, tegevuste ja selle kohta, kas inimene saab kaasa võtta tuttavaid esemeid. Kui kodul on dementsusega inimestele mõeldud programm, küsige, millist koolitust, tegevusi ja igapäevast tuge see sisaldab. Paluge tuua näiteid selle kohta, kuidas elanikke valikutesse kaasatakse, mitte ärge toetuge ainult programmi nimele.

Paluge tasude üksikasjalik kirjeldus, teave selle kohta, mis on hinna sees ja kuidas tasud võivad muutuda. Lugege lepingud hoolikalt läbi ja küsige vajaduse korral kvalifitseeritud kohalikku nõu, kui rahalised või juriidilised tingimused on ebaselged. Ärge eeldage, et teenus on kaetud või saadaval ainult seetõttu, et nii on mõnes teises piirkonnas või riigis.

Kui inimese identiteet, suhted või privaatsus vajavad lisatähelepanu, vaadake meie juhendit LGBTQ+ dementsusega inimese toetamiseks. Seal on küsimusi eelistatud nime, külastajate, isikliku hoolduse ja teenusepakkuja reeglite kohta.

Kuidas saan kolimisega toetada?

Kaasake inimest valikutesse nii palju, kui tema soovib. Külastus koju, ühine söömaaeg seal või lühiajaline ajutine hooldus võib mõnele inimesele aidata uue keskkonnaga tutvuda, kui see on võimalik ja talle sobib. Inimene võib soovida valida mõne toa eseme, riideese või rutiini, mille kaasa võtta.

Jagage töötajatega kasulikku teavet inimese nõusolekul. See võib hõlmata tema eelistatud nime, suhtlusviisi, igapäevaseid rutiine, toite, mis talle meeldivad, tegevusi, millest ta rõõmu tunneb, ja seda, mis aitab tal end rahulolevalt tunda. Hoidke teave lühike ja hooldusele keskendunud. Inimene peaks jääma temaga seotud vestlustesse kaasatuks.

Võtke kaasa tuttavad esemed, kui kodu seda lubab. Küsige töötajatelt, kuidas inimese tuba saaks tuttavlikuks jääda nii, et seal oleks lihtne liikuda. Foto, lemmiktekk või tuttav kell võib olla olulisem kui püüe kogu kodu täpselt järele luua.

Kuidas saan pärast kolimist seotud olla?

Tehke töötajatega koostööd, et teada saada, kuidas uuendusi jagatakse ja kellega ühendust võtta. Küsige inimeselt, kuidas ta tunneb end külastuste ja tegevuste suhtes. Mõni inimene võib soovida sagedasi lühikesi külastusi, teine võib eelistada aega kohanemiseks. Pöörake tähelepanu sellele, mis tundub talle sobiv, ja kohanduge koos.

Hooldusvajadused ja eelistused võivad muutuda. Vaadake hooldusplaan koos inimese ja töötajatega üle, esitage küsimusi, kui midagi on ebaselge, ja jagage uut teavet, mis võib abiks olla. Kui inimene muutub järsku segaseks või tema seisund halveneb oluliselt, andke hooldusmeeskonnale sellest kohe teada. NHS-i järgi vajab äkiline segasus viivitamatut arstiabi.

Kodu valimine on tõsine otsus ja esimene valik ei pruugi jääda kõige sobivamaks. Koguge teavet, kaasake inimest, küsige igapäevase hoolduse kohta ja hoidke pärast kolimist suhtlust avatuna.