ડિમેન્શિયા ધરાવતી વ્યક્તિ માટે નિવાસી સંભાળ પસંદ કરવી

નિવાસી સંભાળ વિશે વિચારવું એ રાહત, દુઃખ, અનિશ્ચિતતા અથવા એક સાથે ઘણી લાગણીઓ લાવી શકે છે. આ નિર્ણય એવી મદદ શોધવા વિશે છે જે વ્યક્તિની જરૂરિયાતો અને પસંદગીઓને અનુકૂળ હોય. તે કોઈ પરિવાર કેટલી કાળજી રાખે છે તેની કસોટી નથી, કે દરેક માટે એકસરખા સમયે આવતું નિશ્ચિત પગલું નથી.

Alzheimer’s Association guide to long-term care, તેમની residential-care checklist અને Dementia Australia’s residential-care guidance વ્યક્તિની જરૂરિયાતો, સ્ટાફ, પ્રવૃત્તિઓ, વાતાવરણ અને ખર્ચ તરફ ધ્યાન આપવા સૂચવે છે. આ પેજ કોઈ ખાસ ઘરની ભલામણ કરતું નથી કે સ્થાનિક વ્યાવસાયિક અને આર્થિક સલાહની જગ્યા લેતું નથી.

નિવાસી સંભાળ વિશે વિચારવું યોગ્ય છે કે નહીં તે હું કેવી રીતે જાણી શકું?

હમણાં વ્યક્તિને કઈ મદદની જરૂર છે અને તે મદદ ઘરે મળી શકે છે કે નહીં તે જુઓ. વ્યક્તિની સલામતી, દૈનિક સંભાળની જરૂરિયાતો, સામાજિક જીવન અને પસંદગીઓનો વિચાર કરો. સાથે એ પણ વિચાર કરો કે સંભાળની જવાબદારીઓથી વ્યક્તિની કે તેમને મદદ કરતા લોકોની તંદુરસ્તી પર અસર તો નથી પડી રહી.

કોઈ એક તબક્કો કે યાદી નથી જે નક્કી કરે કે કોઈએ ક્યારે રહેવા જવું જોઈએ. કોઈ વ્યક્તિ સમુદાયના વાતાવરણમાં રહેવાનું પસંદ કરી શકે છે, અથવા વધારાની મદદ સાથે ઘરે જ રહેવા માંગતી હોઈ શકે છે. વ્યક્તિ સાથે અને જરૂરી લાગે તો તેમના ડૉક્ટર, સોશિયલ વર્કર કે કેર કોઓર્ડિનેટર સાથે વાત કરો. કોઈ નિર્ણય લેતા પહેલાં કયા પ્રકારની મદદ યોગ્ય હોઈ શકે તે પૂછો.

તેઓ જેટલું ઇચ્છે તેટલું તેમને નિર્ણયોમાં सामેલ કરો. તેમને શું મહત્વનું લાગે છે તે પૂછો: સ્થાન, ભોજન, ભાષા, સંસ્કૃતિ, ધાર્મિક રીતરિવાજો, પરિચિત પ્રવૃત્તિઓ અથવા પરિવાર અને મિત્રોની મુલાકાતો. કેટલીક સંભાળની જરૂરિયાતો બદલાતી હોય ત્યારે પણ તેમની પસંદગીઓ યાદી નાની કરવામાં મદદ કરી શકે છે.

ઘરોની મુલાકાત કરતા પહેલાં મારે શું જાણવું જોઈએ?

સૌ પ્રથમ, વ્યક્તિને જરૂરી મદદની ટૂંકી યાદી બનાવો. તેમાં દૈનિક પ્રવૃત્તિઓમાં મદદ, નર્સિંગ, સામાજિક જોડાણ, પરિચિત ભાષા અથવા બહાર સમય પસાર કરવા માટેની જગ્યા સામેલ હોઈ શકે છે. જો તમને ખાતરી ન હોય, તો આરોગ્ય કે સામાજિક સંભાળ વ્યાવસાયિકને પૂછો કે કઈ સેવાઓની જરૂર પડી શકે છે.

મુલાકાત લેતા પહેલાં ઘરોને ફોન કરો. પૂછો કે શું તેઓ વ્યક્તિની જરૂરિયાતોને અનુરૂપ મદદ આપી શકે છે, રૂમ ઉપલબ્ધ હોઈ શકે છે કે નહીં, આગળનાં પગલાં શું છે અને તેમને તમારી પાસેથી કઈ માહિતી જોઈએ છે. સેવાઓ અને ફી વિશે લેખિત માહિતી માગો. પાત્રતા, ભંડોળ અને લાયસન્સ અંગેના નિયમો સ્થાન પ્રમાણે બદલાય છે, તેથી કોઈ સામાન્ય લેખ પર આધાર રાખવાને બદલે સ્થાનિક માહિતી તપાસો.

સ્ટાફને ડિમેન્શિયા સંભાળની તાલીમ છે કે નહીં, સંભાળ યોજનાઓ કેવી રીતે બનાવવામાં આવે છે અને પરિવારો માહિતી કેવી રીતે શેર કરી શકે છે તે પૂછો. દૈનિક દિનચર્યા કેવી રીતે ચાલે છે, કઈ પ્રવૃત્તિઓ આપવામાં આવે છે અને રહેવાસીઓને પસંદગીઓ કરવામાં કેવી રીતે મદદ મળે છે તે જાણો. મેમરી કેર યુનિટ એક વિકલ્પ છે, પરંતુ દરેકને તેની જરૂર હોતી નથી; દરેક સ્થળે મળતી વાસ્તવિક મદદની સરખામણી કરો.

મુલાકાત દરમિયાન મારે શું ધ્યાનમાં લેવું જોઈએ?

શક્ય હોય તો એકથી વધુ ઘરોની મુલાકાત લો. પહેલી મુલાકાત માટે સમય નક્કી કરો, પછી પૂછો કે શું તમે અલગ સમયે અથવા ભોજન સમયે ફરી આવી શકો છો. બીજી મુલાકાતથી સામાન્ય દિનચર્યા વિશે વધુ સમજ મળી શકે છે અને તમે અન્ય સ્ટાફને પણ મળી શકો છો.

સ્ટાફ રહેવાસીઓ સાથે કેવી રીતે વાત કરે છે તે જુઓ. શું તેઓ લોકોને આદરથી સંબોધે છે, જવાબ આપવા માટે સમય આપે છે અને સામાન્ય પસંદગીઓમાં તેમને સામેલ કરે છે? શું રહેવાસીઓ આરામદાયક દેખાય છે અને તેમની રુચિ તથા ક્ષમતાઓને અનુરૂપ કરવાની વસ્તુઓ છે? શું તમે પ્રવૃત્તિઓનું સમયપત્રક, ભોજનના વિસ્તાર, બહારની જગ્યા અને ખાનગી વિસ્તારો જોઈ શકો છો તે પૂછો.

આ વ્યક્તિ માટે મહત્વની વિગતો પર ધ્યાન આપો: સરળતાથી સમજી શકાય એવી નિશાનીઓ, બાથરૂમ સુધીનો સ્પષ્ટ રસ્તો, પરિચિત વસ્તુઓ, શાંત જગ્યાઓ, ભાષા અને સાંસ્કૃતિક મદદ, અને પ્રિયજનોને મળવાની તકો. માત્ર સુંદર લોબીથી દૈનિક સંભાળ કેવી છે તે ખબર પડતી નથી.

જો તમને પ્રશ્નો યાદ રાખવામાં અને પછી Tassaer પ્રવૃત્તિઓની સરખામણી કરવામાં મદદ મળે, તો કોઈ વિશ્વસનીય મિત્ર કે સગાને साथે લાવો. તમે Alzheimer’s Association checklist નો ઉપયોગ કરીને જે જુઓ તે નોંધી શકો છો. તમારી નોંધોને ચર્ચા માટેના મુદ્દા તરીકે જુઓ, એવા સ્કોર તરીકે નહીં જે તમારા માટે ઘર પસંદ કરી દે.

સંભાળની સરખામણીમાં કયા પ્રશ્નો મદદરૂપ થાય?

દિવસના અલગ-અલગ સમયે સ્ટાફિંગ કેવી રીતે હોય છે, સ્ટાફ વ્યક્તિની દિનચર્યાઓ કેવી રીતે જાણે છે અને તેમની જરૂરિયાતો બદલાય ત્યારે શું થાય છે તે પૂછો. સંભાળ યોજનાઓની સમીક્ષા કોણ કરે છે અને પરિવાર ચિંતા કેવી રીતે જણાવી શકે છે તે પૂછો. જો વ્યક્તિને ભોજન, વ્યક્તિગત સંભાળ કે વાતચીતમાં મદદની જરૂર હોય, તો તે મદદ વાસ્તવમાં કેવી દેખાય છે તે પૂછો.

પરિવારની મુલાકાતો, બહાર જવું, તબીબી મુલાકાતો, પ્રવૃત્તિઓ અને વ્યક્તિ પરિચિત વસ્તુઓ લાવી શકે છે કે નહીં તે વિશે પૂછો. જો કોઈ ઘરમાં ડિમેન્શિયા માટે ખાસ કાર્યક્રમ હોય, તો તેમાં કઈ તાલીમ, પ્રવૃત્તિઓ અને દૈનિક મદદ સામેલ છે તે પૂછો. માત્ર કાર્યક્રમના નામ પર આધાર રાખવાને બદલે રહેવાસીઓ પસંદગીઓમાં કેવી રીતે સામેલ થાય છે તેનાં ઉદાહરણો માગો.

ફીનું વિગતવાર વર્ણન, તેમાં શું સામેલ છે અને ખર્ચ કેવી રીતે બદલાઈ શકે છે તે માગો. કરારો ધ્યાનથી વાંચો અને આર્થિક કે કાનૂની બાબતો સ્પષ્ટ ન હોય તો યોગ્ય સ્થાનિક સલાહ લો. બીજા રાજ્ય કે દેશની માહિતીના આધારે કોઈ સેવા મળતી છે કે ઉપલબ્ધ છે એવું માની ન લો.

જો વ્યક્તિની ઓળખ, સંબંધો કે ખાનગીપણું પર વધારું ધ્યાન આપવાની જરૂર હોય, તો અમારું LGBTQ+ વ્યક્તિને ડિમેન્શિયામાં મદદ કરવા અંગેનું માર્ગદર્શન જુઓ. તેમાં પસંદગીનું નામ, મુલાકાતીઓ, વ્યક્તિગત સંભાળ અને સેવા આપનારની નીતિઓ વિશેના પ્રશ્નો સામેલ છે.

સ્થળાંતર સમયે હું કેવી રીતે મદદ કરી શકું?

તેઓ જેટલું ઇચ્છે તેટલું તેમને પસંદગીઓમાં सामેલ કરો. જો ઉપલબ્ધ હોય અને તેમને સ્વીકાર્ય હોય, તો ઘરની મુલાકાત, ત્યાં ભોજન કે થોડા સમયનો વિશ્રામ રહેવાનો Aufenthalt કેટલાક લોકોને તે સ્થાન સાથે પરિચિત થવામાં મદદ કરી શકે છે. વ્યક્તિ સાથે લઈ જવા માટે રૂમની કોઈ વસ્તુ, કપડાં કે દિનચર્યા પસંદ કરવા માંગતી હોઈ શકે છે.

વ્યક્તિની સંમતિ સાથે સ્ટાફ સાથે ઉપયોગી માહિતી શેર કરો. તેમાં તેમનું પસંદગીનું નામ, વાતચીતની રીત, દૈનિક દિનચર્યા, તેમને ગમતા ખોરાક, તેઓ ગમે તેવી પ્રવૃત્તિઓ અને તેમને શાંતિ અનુભવવામાં શું મદદ કરે છે તે સામેલ હોઈ શકે છે. માહિતી ટૂંકી અને સંભાળ પર કેન્દ્રિત રાખો. તેમની વિશેની વાતચીતમાં વ્યક્તિ સામેલ રહેવી જોઈએ.

જો ઘર મંજૂરી આપે તો પરિચિત વસ્તુઓ साथે લાવો. વ્યક્તિનો રૂમ ઓળખાય એવો લાગે અને ફરવા-ફેરવામાં મુશ્કેલી ન પડે તે માટે સ્ટાફ કેવી રીતે ગોઠવણ કરી શકે છે તે પૂછો. એક ફોટો, ગમતું ધાબળું કે પરિચિત ઘડિયાળ આખું ઘર ફરીથી બનાવવાના પ્રયત્ન કરતાં વધુ મહત્વનું હોઈ શકે છે.

સ્થળાંતર પછી હું કેવી રીતે જોડાયેલ રહી શકું?

અપડેટ કેવી રીતે આપવામાં આવશે અને કોનો સંપર્ક કરવો તે જાણવા માટે સ્ટાફ સાથે મળીને કામ કરો. મુલાકાતો અને પ્રવૃત્તિઓ વિશે વ્યક્તિને કેવું લાગે છે તે પૂછો. કેટલાક લોકોને વારંવાર ટૂંકી મુલાકાતો ગમતી હોઈ શકે છે; તો કેટલાકને ગોઠવાવા માટે સમય ગમતો હોઈ શકે છે. તેમને શું આરામદાયક લાગે છે તે જુઓ અને साथे મળીને ગોઠવણ કરો.

સંભાળની જરૂરિયાતો અને પસંદગીઓ બદલાઈ શકે છે. વ્યક્તિ અને સ્ટાફ સાથે સંભાળ યોજનાની સમીક્ષા કરો, કંઈ સ્પષ્ટ ન હોય ત્યારે પ્રશ્નો પૂછો અને મદદરૂપ થઈ શકે એવી નવી માહિતી શેર કરો. જો વ્યક્તિને અચાનક મૂંઝવણ થાય અથવા તેઓ ખૂબ વધારે અસ્વસ્થ લાગે, તો તરત સંભાળ ટીમને જણાવો; NHS મુજબ અચાનક મૂંઝવણ માટે તાત્કાલિક તબીબી ધ્યાનની જરૂર હોય છે.

ઘર પસંદ કરવો એ ગંભીર નિર્ણય છે, અને પહેલી પસંદગી હંમેશાં સૌથી યોગ્ય ન પણ રહી શકે. માહિતી એકત્ર કરો, વ્યક્તિને सामેલ કરો, દૈનિક સંભાળ વિશે પૂછો અને સ્થળાંતર પછી પણ વાતચીત ચાલુ રાખો.