La mallonga respondo
Kiam vi vizitas iun kun demenco en flegejo aŭ hospitalo, tenu ĝin simpla: diru vian nomon kiam vi alvenas, kunportu ion por dividi, ekzemple fotojn, muzikon aŭ ŝatatan manĝeton, kaj faru kune unu facilan aferon. Pli mallongaj, regulaj vizitoj ofte iras pli bone ol longaj, maloftaj. Planu trankvilan, konstantan adiaŭon, por ke la foriro estu pli facila por vi ambaŭ.
- Salutu la personon laŭnome kaj diru, kiu vi estas, por ke ili ne devu diveni: «Saluton, panjo, estas Suzana, via filino.»
- Kunportu unu aŭ du aferojn por dividi, ekzemple fotoalbumon, plej ŝatatan muzikon, molan kovrilon aŭ manĝeton, kiun la dungitaro aprobis.
- Mallongaj, regulaj vizitoj ofte iras pli bone ol longaj, maloftaj. Via ĉeesto gravas pli ol tio, kion vi diras.
- En la hospitalo, donu al la dungitaro unupaĝan folion pri la persono kaj tuj diru al la kuracisto pri iu ajn subita ŝanĝo.
- Planu vian foriron: diru, kiom longe vi povas resti, uzu la saman adiaŭon ĉiufoje, kaj foriru sen longe heziti.
Sur ĉi tiu paĝo (10 sekcioj)
- Kiel mi pretigu min por vizito?
- Kion mi kunportu?
- Kion ni povas fari kune dum vizito?
- Kiel mi parolu dum la vizito?
- Kion mi faru, kiam ili diras «Mi volas iri hejmen»?
- Kiom longa estu vizito?
- Kiel mi foriru sen maltrankviligi ilin?
- Viziti iun kun demenco en la hospitalo
- Kunporti infanojn al vizito
- Zorgu ankaŭ pri vi mem
Viziti iun, kiun vi amas, en flegejo aŭ hospitalo povas veki multajn sentojn. Vi eble demandas al vi, kion diri, kion kunporti, aŭ ĉu la vizito entute gravas, se ili ne memoros ĝin. Ĝi ja gravas. La National Institute on Aging rimarkas, ke homoj kun Alzheimer-malsano ofte ĝuas kompanion eĉ kiam ili ne memoras, kiu estas la vizitanto. Ĉi tiu paĝo donas praktikajn paŝojn por antaŭ, dum kaj post vizito, plus specifajn konsilojn por restadoj en hospitalo.
Kiel mi pretigu min por vizito?
Iom da planado faciligas la viziton por vi ambaŭ.
- Elektu bonan tempon. Dementia Australia sugestas viziti, kiam la persono kutime estas plej vigla, kio por multaj homoj estas matene aŭ ĉirkaŭ tagmezo. La Family Caregiver Alliance sugestas ekscii la horaron de la flegejo kaj viziti dum libera tempo, ne dum tempo por aktivaĵoj.
- Kontrolu kun la dungitaro. Demandu, kiel la persono fartis hodiaŭ, kaj kontrolu eventualajn regulojn pri manĝaĵo, dorlotbestoj aŭ eliroj.
- Paku malgrandan vizitsakon. Unu aŭ du aferoj por dividi sufiĉas (vidu la liston sube).
- Planu kelkajn temojn. La persono eble ne havas novaĵojn por dividi, do kunportu viajn proprajn: familiajn novaĵojn, la veteron, sportan matĉon, amuzan rakonton.
- Ĝustigu viajn proprajn atendojn. Iuj vizitoj estos varmaj kaj babilemaj. Aliaj estos trankvilaj aŭ malfacilaj. Ambaŭ estas normalaj.
Kion mi kunportu?
Kunportu aferojn por dividi, ne aferojn, kiuj testas. Bonaj elektoj estas:
- Malgranda fotoalbumo kun grandaj, klaraj fotoj. Skribu klarigojn sur la dorso por la dungitaro.
- Ludlisto de plej ŝatataj kantoj en telefono, kun simplaj kapaŭskultiloj aŭ malgranda laŭtparolilo.
- Io mola por teni, ekzemple konata kovrilo, koltuko aŭ svetero.
- Mankremo por milda manmasaĝo, se la persono ĝuas tuŝon.
- Revuo aŭ bildlibro pri malnova intereso, ekzemple ĝardenado, aŭtoj, birdoj aŭ kuirado.
- Ŝatata manĝeto, se la dungitaro diras, ke ĝi estas sekura.
- Konataj objektoj por la ĉambro. La Family Caregiver Alliance sugestas florojn, plantojn, familiajn bildojn kaj artaĵojn, aŭ grandan afiŝon de familiaj fotoj el la pasinteco.
- Tabulkomputilo, por rigardi familiajn fotojn aŭ ludi mildan ludon kune.
Kion ni povas fari kune dum vizito?
Fari ion kune malpliigas la premon de konversacio. Dementia Australia sugestas rigardi fotojn, facilan manlaboron, planti plantidetojn, muzikon, dividi manĝeton aŭ promeneti tra la ĝardeno. Jen kelkaj pliaj ideoj:
- Rigardu fotojn. Montru tion, kion vi vidas: «Rigardu tiun ĉapelon.» «Ĉi tiu plaĝo aspektas belega.» Lasu la personon gvidi. Evitu «Kiu estas ĉi tiu?»
- Ludu muzikon kaj kantu. Konataj kantoj povas plibonigi la humoron kaj krei komunan momenton, eĉ kiam paroli estas malfacile.
- Faru mallongan promenon. La Family Caregiver Alliance sugestas promeni tra la flegejo, precipe en la ĝardeno, se ekzistas tia. Promeno per rulseĝo ankaŭ taŭgas.
- Faru manmasaĝon. Iom da kremo kaj malrapidaj movoj sur la manoj povas trankviligi.
- Helpu pri prizorgado. Dementia Australia mencias brosi harojn, lakigi ungojn aŭ helpi la personon surmeti ŝatatan veston, se ili ĝuas tion.
- Ludu simplan ludon. La Family Caregiver Alliance sugestas kartojn, domenojn aŭ tion, kion la persono kutimis ludi. En tabulkomputilo, Picture Pairs povas esti ludata kun bildoj lasitaj videblaj kaj sen tempomezurilo. Photo Pairs faras el fotoj, kiujn vi elektas, kongruigan ludon, kaj la fotoj restas en via retumilo.
- Rigardu ion kune. La Family Caregiver Alliance sugestas komediojn kaj malnovajn filmojn. Eĉ se la persono ne povas sekvi la rakonton, vi povas sidi proksime kaj dividi la tempon.
- Legu laŭte. Mallongan poemon, ŝatatan fragmenton aŭ leteron de familiano.
- Simple sidu kune. Teni manojn aŭ sidi trankvile estas vera vizito. La Alzheimer’s Association rimarkas, ke estas en ordo ne scii, kion diri, kaj ke via ĉeesto gravas plej multe.
Conversation Cards povas helpi, kiam vi ne plu scias, kion diri. Ĉiu karto havas bildon kaj malferman instigon.
Kiel mi parolu dum la vizito?
- Prezentiĝu ĉiufoje. «Saluton, paĉjo, estas Marko, via filo.» La NIA sugestas, ke vizitantoj mallonge prezentu sin por komenci konversacion.
- Alproksimiĝu de antaŭe kaj sidu je okulnivelo.
- Ne korektu kaj ne disputu. La NIA konsilas al vizitantoj ne korekti la personon, se ili eraras aŭ forgesas ion.
- Estu pacienca, kiam vortoj malfacile troviĝas. Donu sufiĉe da tempo.
- Respondu al sentoj. Se la persono ŝajnas malĝoja aŭ maltrankvila, agnosku tion antaŭ ol ŝanĝi la temon.
- Evitu kvizdemandojn kiel «Ĉu vi memoras min?» aŭ «Kion vi manĝis tagmeze?»
Vidu niajn konsilojn pri komunikado por pli.
Kion mi faru, kiam ili diras «Mi volas iri hejmen»?
Respondu al la sento malantaŭ la vortoj (nia gvidilo pri kiam iu daŭre petas iri hejmen iras pli profunden). La Family Caregiver Alliance klarigas, ke «Mi volas iri hejmen» kutime estas maniero diri «Mi ne sentas min komforta», kaj sugestas respondojn kiel «Rakontu al mi pri via hejmo» aŭ «Kio estas via plej ŝatata afero hejme?» Dementia Australia aldonas, ke «hejmo» povas signifi tempon aŭ lokon, kie la persono sentis sin sekura, ekzemple la infanaĝon.
Provu:
- agnoski la senton: «Ŝajnas, ke vi sopiras vian hejmon.»
- proponi komforton per tuŝo, se tio estas bonvena
- rigardi fotojn aŭ paroli pri la familia hejmo
- proponi promenon, trinkaĵon aŭ manĝeton
Evitu disputi aŭ klarigi, kial ili ne povas foriri. Tio malofte helpas kaj ofte pliigas maltrankvilon.
Kiom longa estu vizito?
Pli mallongaj kaj pli oftaj vizitoj ofte funkcias pli bone. La Family Caregiver Alliance rimarkas, ke la persono kutime ne memoras, ĉu vi restis kvin minutojn aŭ kvin horojn, kaj sugestas, ke tri mallongaj vizitoj semajne povas esti pli bonaj ol unu longa. Dementia Australia diras, ke ne ekzistas ĝusta nombro de vizitoj nek ĝusta daŭro.
En la unuaj semajnoj post translokiĝo al flegejo, la Family Caregiver Alliance sugestas viziti ofte, poste iom post iom transiri al regula ritmo. Demandu la dungitaron, kion ili rimarkas.
Kiel mi foriru sen maltrankviligi ilin?
Foriri povas esti la plej malfacila parto. Dementia Australia sugestas:
- Diru, kiom longe vi povas resti, kiam vi alvenas. «Mi povas resti unu horon, poste mi iros aĉeti.»
- Uzu aktivaĵon kiel naturan finon. «Kiam ni finos ĉi tiun kanton, mi foriros.»
- Ĝustigu la tempon al manĝo aŭ aktivaĵo, aŭ petu la dungitaron helpi la personon transiri al io alia.
- Tenu la adiaŭon mallonga kaj la sama ĉiufoje. Longe heziti, pardonpeti aŭ resti «nur iom pli longe» povas malfaciligi estontajn adiaŭojn.
Post kiam vi foriros, estas normale senti sin malĝoja. Lasu al vi tempon por ripozi. Se la persono maltrankviliĝis, la dungitaro kutime povas helpi ilin trankviliĝi baldaŭ poste.
Viziti iun kun demenco en la hospitalo
Hospitalo estas brua, nekonata kaj plena de nekonatoj, kio povas esti tre malfacila por homo vivanta kun demenco. La gvidilo de NIA pri preni homon kun Alzheimer-malsano al la hospitalo rekomendas:
- Igu iun resti kun la persono kiel eble plej multe: familiano, fidinda amiko aŭ dungita zorganto.
- Donu al la dungitaro folion pri personaj informoj kun la rutino de la persono, preferata nomo, ŝatoj kaj malŝatoj, eblaj ekigiloj, kaj nevortaj signoj de doloro. Metu kopiojn en la ĉambron kaj ĉe la flegista stacio.
- Helpu pri manĝado kaj trinkado. Pli aĝaj plenkreskuloj povas ricevi tro malmulte da nutraĵo en la hospitalo. Malfermu ujojn, helpu dum manĝoj, manĝu kune kaj proponu trinkaĵojn.
- Kunportu trankviligajn aĵojn, ekzemple fotojn aŭ spiritajn objektojn.
- Malpliigu la bruon. Malŝaltu la televidilon kaj malpliigu la laŭtecon de telefonoj kaj interkomunikiloj.
- Provu trankviligajn ritojn, ekzemple trankvilan muzikon, legadon, preĝadon, kantadon aŭ foliumadon de malnovaj bildoj.
- Kuraĝigu moviĝi tiom, kiom estas sekure, kun aprobo de la dungitaro.
- Diru tuj al la kuracisto, se la persono ŝajnas subite pli malbone aŭ alie. La NIA klarigas, ke subita severa konfuzo, nomata deliro, povas esti kaŭzita de problemoj kiel infekto, febro, senakvigo aŭ kromefikoj de medikamentoj, kaj bezonas medicinan atenton.
Mallonga, trankvila vizito kun konata vizaĝo kaj plej ŝatata kanto povas esti la plej trankviliga parto de hospitala tago.
Kunporti infanojn al vizito
Infanoj povas alporti multan varmecon. Pretigu ilin antaŭe per simplaj, honestaj vortoj, tenu la viziton mallonga, kaj donu al ili taskon, ekzemple montri desegnaĵon aŭ transdoni foton. La NIA sugestas, ke infanoj kaj homoj kun Alzheimer-malsano povas ĝui simplajn aktivaĵojn kune, kiel foliumi fotoalbumon aŭ aŭskulti muzikon. Dementia Australia sugestas paki malgrandan saketon kun manĝetoj aŭ trankvilaj aĵoj por okupi malgrandajn infanojn.
Zorgu ankaŭ pri vi mem
Vizitado povas esti laciga kaj emocia, precipe se la persono multe ŝanĝiĝis. Estas en ordo viziti malpli ofte, se vi bezonas tion, kunporti amikon por subteno, aŭ foriri frue en malfacila tago. Por ideoj pri prizorgado de vi mem, vidu memzorgadon por prizorgantoj. Se vi loĝas malproksime, vidu nian gvidilon pri telefonaj kaj videovokoj.
Oftaj demandoj
Kion mi kunportu vizitante iun kun demenco?
Kunportu ion por dividi, ne ion por pridiskuti. Malgranda fotoalbumo, ludlisto de iliaj plej ŝatataj kantoj, mola kovrilo, mankremo, revuo pri malnova hobio aŭ manĝeto, kiun la dungitaro aprobis, ĉiuj bone taŭgas. En flegejo, familiaj fotoj kaj konataj objektoj ankaŭ povas helpi, ke la ĉambro sentiĝu pli hejma.
Kiom longe mi restu vizitante iun kun demenco?
Ne ekzistas ĝusta daŭro. Multaj familioj rimarkas, ke pli mallongaj, pli oftaj vizitoj funkcias pli bone ol longaj, maloftaj, ĉar la persono povas rapide laciĝi kaj eble ne memoros, kiom longe vi restis. Atentu signojn de laceco kaj foriru dum la vizito ankoraŭ sentiĝas agrabla.
Kion mi diru, kiam ili petas iri hejmen?
Respondu al la sento, ne al la vortoj. «Mi volas iri hejmen» ofte signifas «Mi ne sentas min komforta aŭ sekura.» Provu diri: «Rakontu al mi pri via hejmo», rigardu fotojn kune aŭ proponu promeneton aŭ manĝeton. Disputi aŭ klarigi, kial ili ne povas foriri, kutime pliigas maltrankvilon.
Kio, se ili ne rekonas min?
Tio povas dolorigi, sed provu ne korekti ilin aŭ demandi «Ĉu vi ne scias, kiu mi estas?» Prezentiĝu varme kaj simple ĝuu la tempon kune. Multaj homoj ankoraŭ ĝuas kompanion kaj sentas la varmon de vizito eĉ kiam ili ne povas loki, kiu vi estas.
Kiel mi povas helpi dum restado en hospitalo?
Restu kun la persono kiam vi povas, helpu ilin manĝi kaj trinki, kaj kunportu konatajn aĵojn kiel fotojn. Donu al la dungitaro folion, kiu listigas ilian rutinon, preferatan nomon, ŝatojn, malŝatojn kaj signojn de doloro. Diru tuj al la kuracisto, se la persono ŝajnas subite pli malbone aŭ alie, ĉar subita konfuzo povas signali medicinan problemon.
Fontoj
Ni ligas al la organizoj kaj studoj, sur kiuj ĉi tiu paĝo dependas. Ĉiu estis kontrolita kiam la paĝo estis ĝisdatigita.
- Adapting Activities for People With Alzheimer's Disease · National Institute on Aging
- Residential Care Options: Visiting Someone in Dementia Care · Family Caregiver Alliance
- Visiting someone with dementia · Dementia Australia
- Taking a Person With Alzheimer's Disease to the Hospital · National Institute on Aging
- Helping Family and Friends Understand Alzheimer's Disease · National Institute on Aging
- Communication · Alzheimer's Association