मुलांशी स्मृतिभ्रंशाबद्दल कसे बोलावे

स्मृतिभ्रंशामुळे मुलाचे प्रिय व्यक्ती बदलू लागली, तर प्रौढ व्यक्ती संभाषण सुरू करण्याआधीच मूल ते लक्षात घेऊ शकते. मुलाला काळजी, राग, लाज, अपराधीपणा किंवा कसे वागावे हे न कळणे, असे वाटू शकते. प्रत्येक मूल आणि कुटुंब वेगळे असते. स्पष्ट माहिती आणि स्थिर आधार मुलाला जे बदलत आहे ते समजून घेण्यास मदत करू शकतो, प्रौढांच्या जबाबदाऱ्या त्याच्यावर न टाकता.

अल्झायमर असोसिएशनचे मुलांशी बोलण्याबाबतचे मार्गदर्शन मुलांना समजणाऱ्या शब्दांत प्रामाणिकपणे प्रश्नांची उत्तरे देण्याची शिफारस करते. डिमेंशिया ऑस्ट्रेलियाचे कुटुंबासाठीचे मार्गदर्शन प्रामाणिक संभाषण, आश्वासन आणि तरुण व्यक्तीला मूल राहण्याची जागा जपण्यावरही भर देते. या कल्पना सुरुवातीचा आधार म्हणून वापरा; प्रत्येक कुटुंबासाठी एकच ठरलेले बोलणे म्हणून नव्हे.

संभाषणाची सुरुवात कशी करावी?

मुलाने पाहिलेल्या बदलापासून किंवा त्याने विचारलेल्या प्रश्नापासून सुरुवात करा. तुम्ही म्हणू शकता, “तुझ्या लक्षात आले आहे की आजी सारखे प्रश्न पुन्हा विचारते. तिला स्मृतिभ्रंश नावाचा आजार आहे, ज्यामुळे तिची स्मरणशक्ती आणि विचार करण्याची पद्धत बदलते.” निदान नक्की माहीत असेल तेव्हाच त्या व्यक्तीचे नेमके निदान सांगा. कुटुंब अजून तपासणीच्या प्रतीक्षेत असेल, तर नाव न देता बदल सांगा.

एक शांत वेळ निवडा जेव्हा तुम्ही संभाषणासोबत थांबू शकाल. लहान वाक्ये वापरा आणि मूल प्रतिसाद देईपर्यंत थांबा. प्रत्येक तपशील एकदम सांगण्याची गरज नाही. मुलाला आधी किती समजले आहे आणि पुढे काय जाणून घ्यायचे आहे, हे विचारा. लहान मुलाला चित्रपुस्तक किंवा साधे उदाहरण उपयोगी पडू शकते; मोठ्या मुलाला अधिक तपशील किंवा विचार करण्यासाठी एकटे वेळ हवा असू शकतो.

व्यक्तीला हवे असेल आणि ती सहभागी होऊ शकत असेल, तर तिला संभाषणात ठेवा. मित्र किंवा अन्य लोकांशी खासगी वैद्यकीय तपशील सांगण्यापूर्वी व्यक्तीच्या पसंतीबद्दल मुलाशी बोला. मुलाला भेटीच्या वेळी विश्वासू प्रौढ जवळ हवा असेल, किंवा शाळेत-मित्रांमध्ये अजून निदान बद्दल न बोलण्याची त्याची इच्छा असेल.

मुलाला स्मृतिभ्रंशाबद्दल काय सांगावे?

मुलाच्या रोजच्या आयुष्यात महत्त्वाचे भाग समजावून सांगा. स्मृतिभ्रंश हा एक आजार आहे, जो व्यक्तीची स्मरणशक्ती, विचार किंवा संवाद बदलू शकतो. तो संसर्गजन्य नाही आणि मुलाने तो घडवलेला नाही. अल्झायमर असोसिएशन नमूद करते की प्रौढ व्यक्ती अस्वस्थ असताना मुले स्मृतिभ्रंश पकडेल किंवा स्वतःला दोषी ठरवेल अशी भीती बाळगू शकतात. त्या भीतींना थेट उत्तर द्या.

तुम्हाला काय माहीत आहे आणि काय माहीत नाही, याबद्दल प्रामाणिक राहा. कुटुंबाच्या लक्षात काय आले आहे, व्यक्तीला कोणती मदत मिळते आणि कोणते नियोजन मुलाच्या दिनक्रमावर परिणाम करू शकते, हे समजावून सांगू शकता. व्यक्ती बरी होईल, काहीच बदलणार नाही किंवा बदल केव्हा होईल हे तुम्हाला माहीत आहे, असे आश्वासन देणे टाळा. उत्तर माहीत नसेल तर तसे सांगा आणि मिळून विश्वासार्ह माहिती शोधण्याची ऑफर द्या.

मुलाला एकच स्पष्टीकरण एकापेक्षा जास्त वेळा ऐकावे लागू शकते. ही सामान्य गोष्ट आहे. मुलाला नंतर पुन्हा विचारण्याची जागा द्या, आणि त्याला काय समजले ते परीक्षा न करता तपासा. मूल आजारासाठी वेगळे शब्द वापरत असेल, तर आधी ऐका आणि मग त्याला वापरता येतील असे स्पष्ट शब्द हळूवारपणे सुचवा.

कठीण प्रश्नांची उत्तरे कशी द्यावीत?

प्रश्नामागची काळजी ओळखा, मग शक्य तितके स्पष्ट आणि प्रामाणिक उत्तर द्या. थोडक्यात बोला आणि तुम्हाला माहीत नसलेले तपशील भरू नका.

• “मला हे होऊ शकते का?” नाही म्हणा: स्मृतिभ्रंश संसर्गजन्य नाही. मूल त्या व्यक्तीसोबत वेळ घालवत राहू शकते.
• “हे माझ्यामुळे झाले का?” आजार मुलाने काही बोलल्यामुळे किंवा केल्यामुळे झालेला नाही, असे आश्वस्त करा.
• “आजोबा मला दुसऱ्याच नावाने का हाक मारतात?” स्मृतिभ्रंशामुळे नावे आठवणे बदलू शकते असे सांगा. यात मुलाची चूक नाही, आणि त्याला दुखवण्यासाठी ते तसे करत नाहीत.
• “मलाही स्मृतिभ्रंश होईल का?” एका व्यक्तीच्या भविष्याबद्दल अंदाज बांधू नका. कौटुंबिक धोका प्रकार आणि इतिहासावर अवलंबून असतो. एखाद्या वारशाने येणाऱ्या प्रकाराबद्दल ठोस चिंता असेल, तर व्यक्तीच्या डॉक्टरांना विचारा की अनुवंशशास्त्रज्ञ मदत करू शकतील का.
• “ती बरी होईल का?” किंवा “ती मरेल का?” परिणाम किंवा कालमर्यादेचे आश्वासन देऊ नका. कुटुंबाची इच्छा असेल तर काळजी टीमने काय सांगितले आहे ते मुलाला सांगा, आणि पुन्हा कधी बोलणार ते स्पष्ट करा.
• “त्याचे अजून माझ्यावर प्रेम आहे ना?” उत्तर सिद्ध करण्याची जबाबदारी मुलावर टाकू नका. नाते महत्त्वाचे आहे हे सांगा, आणि आत्ता एकत्र वेळ घालवण्याचा आरामदायी मार्ग शोधा.

एखादा प्रश्न खूप मोठा वाटला तर थांबणे ठीक आहे. मुलाला सांगा की तुम्ही त्यावर केव्हा परत याल, आणि तसे करा. शांत, प्रामाणिक “मला अजून माहीत नाही” हे घाईच्या अंदाजापेक्षा अधिक उपयोगी असते.

मुलाला काळजीवाहक न बनवता मदत कशी करावी?

ऐच्छिक पद्धतीने जोडले जाण्याची संधी द्या. मूल आणि व्यक्ती दोघांनाही इच्छा असेल, तर ते परिचित संगीत ऐकू शकतात, फोटो पाहू शकतात, चित्र काढू शकतात, वाचू शकतात किंवा घरातील एखादा सोपा उपक्रम करू शकतात. आमचे आठवणींवरील मार्गदर्शक आणि संगीतावरील मार्गदर्शक यात कल्पना आहेत. व्यक्ती आणि मूल यांच्या प्रतिसादाचे निरीक्षण करा; उपक्रम थांबवणे, बदलणे किंवा दुसऱ्या वेळी भेटणे योग्य आहे.

काळजी आणि सुरक्षेची जबाबदारी प्रौढांकडे ठेवा. मूल नाश्ता ठेवू शकते किंवा पुस्तक आणू शकते, पण त्याने देखरेख, औषधे, वैयक्तिक काळजी, भेटी किंवा आणीबाणीची जबाबदारी घेऊ नये. भेट देणे, मदत करणे किंवा जवळ राहणे हे मुलाचे कर्तव्य आहे असे सूचित करू नका. डिमेंशिया ऑस्ट्रेलियाचे मार्गदर्शन कुटुंबांना तरुण व्यक्तींच्या सीमांचा आदर करण्याचा आणि त्यांना मूल राहण्याची गरज असल्याचा इशारा देते.

मुलासाठी खास असा वेळ जपा. शक्य तितके शाळा, मैत्री, छंद आणि कौटुंबिक दिनक्रम स्थिर ठेवा. काळजीमुळे त्या योजना बदलत असतील, तर कारण सांगा आणि मुलाचा उपक्रम किंवा सहल चालू राहण्यासाठी दुसरा प्रौढ व्यक्ती शोधा. काळजीवाहकांच्या स्वतःच्या काळजीबाबतचे मार्गदर्शन इतर प्रौढांकडून आधार मागण्याचे मार्ग सांगते.

शिक्षक, प्रशिक्षक किंवा इतर प्रौढांना सांगण्यापूर्वी, योग्य तितके मूल निर्णयात सामील करा. त्याला एखादी विश्वासू व्यक्ती माहीत असावी असे वाटू शकते, किंवा तो थांबू इच्छित असेल. माहिती सांगितलीच तर काय सांगायचे आणि काय खासगी ठेवायचे ते आधी ठरवा.

अधिक आधार कधी लागू शकतो?

केवळ निदानानंतरच नव्हे, तर कालांतराने मूल कसे आहे ते विचारा. काही मुले मोकळेपणाने बोलतात; इतर झोप, शाळा, मैत्री किंवा वागणुकीतील बदलांतून त्रास दाखवतात. या बदलांची अनेक कारणे असू शकतात आणि त्यावरून मुलाला निदानाची गरज आहे असे सिद्ध होत नाही. ऐका आणि कोणता आधार उपयोगी ठरेल ते विचारा.

मुलाला कुटुंबाबाहेरील कोणाशी बोलायचे असेल, तर विश्वासू शिक्षक, शाळेतील समुपदेशक, बालरोगतज्ज्ञ किंवा बाल मानसिक आरोग्य व्यावसायिक यांचा विचार करा. शाळेतील कर्मचाऱ्यांशी निदानाबद्दल बोलण्यापूर्वी शक्य असेल तेव्हा मुलाला विचारा; त्या संभाषणात सहभागी व्हायचे की नाही हे त्याने ठरवावे. लवकर सुरू झालेल्या स्मृतिभ्रंशाने प्रभावित कुटुंबांना काम, शाळा आणि बदलत्या कौटुंबिक भूमिकांबाबत आधाराची गरज भासू शकते.

मुलाला एखादा बदल कसा समजवायचा हे कळत नसेल, तर व्यक्तीच्या काळजी टीमकडे किंवा स्मृतिभ्रंश संस्थेकडे मार्गदर्शन मागा. मुलाला तुमच्याकडून परिपूर्ण उत्तरे हवी असतात असे नाही. त्याला प्रामाणिक माहिती, पुन्हा विचारण्याची संधी आणि सातत्याने येणारे प्रौढ लोक हवे असतात.