डिमेंशिया के साथ अस्पताल जाना

अस्पताल जाना परिचित दिनचर्या को बिगाड़ सकता है और समझना मुश्किल हो सकता है। डिमेंशिया के साथ जी रहे व्यक्ति को वहाँ ज़्यादा समय, स्पष्टीकरण और रोज़ के कामों में मदद चाहिए हो सकती है। स्टाफ़ के साथ क्या साझा करना है, इसकी योजना बनाने से व्यक्ति और उनकी मदद करने वाले लोगों, दोनों को सहारा मिलता है।

अल्ज़ाइमर्स एसोसिएशन की अस्पताल और छुट्टी की योजना पर गाइड और डिमेंशिया ऑस्ट्रेलिया की अस्पताल जाने पर गाइड उपयोगी जानकारी, परिचित चीज़ें और आगे के सवाल तैयार रखने की सलाह देती हैं। अस्पताल के स्टाफ़ के निर्देश इस सामान्य गाइड से ऊपर हैं।

नियोजित अस्पताल जाने की तैयारी कैसे करें?

अगर जाना पहले से तय है, तो व्यक्ति से पूछें कि वे इसके बारे में क्या समझते हैं और क्या जानना चाहते हैं। जितना चाहें, उतना फ़ैसलों में उन्हें शामिल करें। कुछ लोग पहले से बता दिए जाने को पसंद करते हैं; कुछ को समय के करीब एक छोटी, शांत व्याख्या से कम घबराहट होती है। जहाँ संभव हो, व्यक्ति की पसंद का पालन करें।

अस्पताल से पूछें कि कौन-सी जानकारी और सामान साथ लाना है। दवाइयों की मौजूदा सूची, अगर पता हो तो एलर्जी, और नियमित स्वास्थ्य पेशेवरों के नाम और नंबर स्टाफ़ के काम आ सकते हैं। अगर अस्पताल अनुमति दे, तो चश्मा, श्रवण यंत्र, परिचित कपड़े, टॉयलेटरी और एक आराम की चीज़ साथ रखें। कानूनी या अग्रिम देखभाल से जुड़े कागज़ात तभी साथ ले जाएँ जब वे प्रासंगिक हों और व्यक्ति या अधिकृत निर्णयकर्ता ऐसा चाहें।

तय करें कि व्यक्ति के साथ कौन रहेगा और परिवार या भरोसेमंद सहायक अपडेट कैसे साझा करेंगे। अगर एक व्यक्ति नहीं रह सकता, तो किसी और भरोसेमंद व्यक्ति से बारी लेने को कहें। व्यक्ति कुछ हिस्सों में साथ चाहें और कुछ समय निजता, दोनों हो सकते हैं।

स्टाफ़ के साथ कौन-सी जानकारी साझा करें?

ऐसी जानकारी साझा करें जो स्टाफ़ को इस व्यक्ति से बात करने और उनकी देखभाल करने में मदद करे। व्यक्ति की सहमति से एक छोटा नोट लिखें, जिसमें उनका पसंदीदा नाम, वे कैसे संवाद करते हैं, क्या उन्हें समझने में मदद करता है, और कौन-सी दिनचर्या या आराम की चीज़ें मायने रखती हैं, यह हो। अगर व्यक्ति दर्द या परेशानी शब्दों में न बता पाते हों, तो बताएँ कि वे यह कैसे दिखाते हैं।

नोट छोटा और निजी रखें। उसे सिर्फ़ उन देखभाल-कर्मियों के साथ साझा करें जिन्हें उसकी ज़रूरत है। पूछें कि स्टाफ़ जानकारी कैसे पाना चाहता है और उसे कहाँ रखा जाए। संवेदनशील जानकारी किसी सार्वजनिक बोर्ड पर न लिखें और उन आगंतुकों के साथ न बाँटें जिन्हें उसकी ज़रूरत नहीं।

जहाँ संभव हो, व्यक्ति बातचीत का हिस्सा रहें। स्टाफ़ से कहें कि वे व्यक्ति से सीधे साफ़ शब्दों में बात करें और जवाब के लिए समय दें। अगर आपको कोई ऐसी बात जोड़नी है जो व्यक्ति को याद न हो, तो आपने जो देखा उसे बताएँ, कारण का अंदाज़ा लगाए बिना।

आपातकालीन कक्ष में मैं कैसे मदद करूँ?

अगर यात्रा अचानक हुई है, तो बताएँ कि क्या हुआ, कब शुरू हुआ, और व्यक्ति के सामान्य व्यवहार से क्या बदला है। स्टाफ़ एक ही सवाल एक से ज़्यादा बार पूछ सकता है। एक छोटा लिखित नोट आपको अलग-अलग लोगों के सामने एक ही साफ़ जानकारी देने में मदद कर सकता है।

स्टाफ़ को बताएँ कि व्यक्ति को डिमेंशिया है और कौन-सी चीज़ें आम तौर पर मदद करती हैं। पूछें कि अपडेट के लिए मुख्य संपर्क कौन होगा। अगर व्यक्ति इंतज़ार कर रहे हों, तो कोई परिचित आवाज़, शांत करने वाली कोई चीज़ या उनका चश्मा या श्रवण यंत्र मदद कर सकता है, अगर स्टाफ़ कहे कि वे सुरक्षित हैं।

क्लिनिकल टीम के निर्देश मानें। खाने, पीने, दवा, चलने या निजी देखभाल में मदद करने से पहले स्टाफ़ से पूछें कि इस समय क्या सुरक्षित है। अस्पताल की जाँच या इलाज से व्यक्ति कुछ समय के लिए अलग तरह से काम कर सकते हैं।

अगर व्यक्ति अचानक अलग लगें तो क्या करें?

अगर व्यक्ति अचानक ज़्यादा उलझन में आ जाएँ या अपने सामान्य व्यवहार से बहुत अलग बर्ताव करें, तो तुरंत नर्स या डॉक्टर को बताएँ। यह मानकर न चलें कि यह सिर्फ़ डिमेंशिया है। अचानक उलझन पर NHS का मार्गदर्शन कहता है कि अचानक उलझन में तुरंत चिकित्सा ध्यान चाहिए।

बदलाव कब शुरू हुआ और आपने क्या देखा, यह बताएँ। व्यक्ति चेहरे के भाव, हरकत, नींद या खाने में बदलाव से तकलीफ़ दिखा सकते हैं, भले ही वे उसे समझा न पाएँ। देखभाल टीम से बदलाव का आकलन करवाएँ, न कि खुद उसका कारण तय करने की कोशिश करें।

अस्पताल में रहने के दौरान व्यक्ति का साथ कैसे दें?

जब स्टाफ़ कहे कि सुरक्षित है, तो परिचित दिनचर्या बनाए रखें। एक परिचित फ़ोटो या कोई और आराम की चीज़ साथ रखें, जहाँ संभव हो शोर कम करें, और एक-एक कदम समझाएँ। व्यक्ति को जितना हो सके और जितना वे चाहें, उतना करने दें। सामान हिलाने, कमरा बदलने या खाने और निजी देखभाल में मदद करने से पहले स्टाफ़ से पूछें।

व्यक्ति को कॉल बटन इस्तेमाल करने, बाथरूम ढूँढने या नए समय-सारणी को समझने में मदद चाहिए हो सकती है। स्टाफ़ को बताएँ कि उन्हें आम तौर पर किस तरह की मदद चाहिए, और पूछें कि मुलाक़ातों के बीच मदद कैसे माँगी जाए। अगर व्यक्ति चाहें कि कोई उनके पास रहे, तो पूछें कि अस्पताल किस तरह की मुलाक़ात या रात में रुकने की अनुमति दे सकता है।

अस्पताल में रहने से देखभालकर्ता भी थकते हैं। व्यक्ति की सहमति हो तो किसी और भरोसेमंद व्यक्ति को एक पाली सौंपें। अस्पताल के संपर्क या सामाजिक कार्यकर्ता से पूछें कि ठहराव के दौरान व्यक्ति और परिवार के लिए कौन-सी सहायता उपलब्ध है।

व्यक्ति के निकलने से पहले क्या जाँचें?

लिखित छुट्टी की योजना माँगें। जाँचें कि उसमें आगे की अपॉइंटमेंट, देखभाल के काम, दवाइयों में बदलाव और किसी समस्या पर किससे संपर्क करना है, यह लिखा हो। अगर निर्देश अस्पष्ट हों, तो निकलने से पहले छुट्टी टीम से उन्हें समझाने को कहें।

चर्चा करें कि घर पर किस सहायता की ज़रूरत होगी। सोचें कि भोजन, चलने-फिरने, नहाने, अपॉइंटमेंट और किसी नए उपकरण या घरेलू सेवा में कौन मदद करेगा। परिवार और दोस्त क्या दे सकते हैं, इसके बारे में ईमानदार रहें। अगर योजना सँभालना कठिन लगे, तो अस्पताल के छुट्टी-योजनाकार से स्थानीय सेवाओं के बारे में पूछें।

घर लौटने के बाद व्यक्ति को आराम करने और परिचित दिनचर्या में लौटने का समय दें। लिखित योजना सिर्फ़ उन्हीं लोगों के साथ साझा करें जिन्हें व्यक्ति ने शामिल होने के लिए चुना है। अगर व्यक्ति अचानक उलझन में आ जाएँ या गंभीर रूप से बीमार लगें, तो नियमित फ़ॉलो-अप का इंतज़ार न करें, तुरंत चिकित्सा सहायता लें।

आपात स्थिति में, ख़ासकर, शांत अस्पताल-यात्रा हमेशा संभव नहीं होती। तैयारी, साफ़ संवाद और लिखित छुट्टी योजना फिर भी सबको यह जानने में मदद कर सकती हैं कि आगे क्या होगा।