د ډیمنشیا د تشخیص وروسته: له کومه پیل وکړو

د ډیمنشیا تشخیص کېدای شي د روغتیا، ورځني ژوند، ملاتړ او راتلونکي په اړه پوښتنې راولي. خلک په بېلابېلو لارو غبرګون ښیي: ځینې غواړي د خبر د هضمولو لپاره وخت ولري، نور ښایي د پلان جوړولو پیل وغواړي. د غبرګون یوه سمه لاره یا یو ټاکلی مهال‌بندي نشته. له هغه څه پیل وکړئ چې اوس د کس لپاره مهم دي، او نورې پوښتنې هغه وخت ته پرېږدئ چې کس چمتو وي.

د Alzheimer’s Association د تشخیص وروسته ژوند لارښود د تعقیبي روغتیايي پاملرنې، سیمه‌ییز ملاتړ او راتلونکي پلان ته اشاره کوي. د Dementia Australia د تشخیص سره د مقابلې لارښود ټینګار کوي چې خلک په بېلابېلو لارو غبرګون ښیي او کولای شي کله چې غواړي مرسته وغواړي. دا پاڼه یو پیل ټکی ده، نه د یو کس د روغتیا، قانوني یا مالي پلان.

یو ګټور لومړی ګام کوم دی؟

یو داسې پوښتنه وټاکئ چې دا اونۍ ورته اسانه کړي. دا کېدای شي وپوښتئ چې د کس د تعقیب پاملرنه چا همغږي کوي، له چېرته باوري معلومات ترلاسه کیدای شي، یا یو داسې څوک وټاکئ چې کس ورسره خبرې کولای شي. کس ښایي غواړي مشري خپله واخلي، یا یو چا ته مرسته وسپاري، یا پریکړه تر یوې مهال وځنډوي.

د راتلونکې ملاقات لپاره، که کس وغواړي، سره یوځای لږ پوښتنې وليکئ. کېدای شي وپوښتئ چې تشخیص څه معنا لري، کوم شیان لاهم ناڅرګند دي، کله باید بېرته اړیکه ونیسئ، او که نوې اندېښنه راڅرګنده شي چا ته باید مراجعه وشي. له ډاکټر څخه وغواړئ چې هر ناڅرګنده اصطلاح یا سپارښتنه روښانه کړي. زموږ د ډاکټر ملاقات لارښود یو لنډ چمتووالي لیست لري.

کس ته اړتیا نشته چې د ډیمنشیا ټول شیان یوځل زده کړي. هغه باوري معلومات وټاکئ چې د ترلاسه شوي تشخیص په اړه دي، او هغه پوښتنې ولیکئ چې وروسته راځي. له ژمنو، د درملنې د بشپړ کېدو ادعاوو، یا داسې مشورو څخه ځان وساتئ چې ټولو ته یو شان درملنه یا یو شان پلان وړاندې کوي.

موږ له چېرته ملاتړ ومومو؟

له کس څخه وپوښتئ چې کومه ډوله مرسته ورته ګټوره ده او چا باید پکې ونډه ولري. یو باوری ملګری یا د کورنۍ غړی ښه لومړی خبرې کېدای شي وي. ځینې خلک د ملاتړي ډلې، مشاور، سیمه‌ییز ډیمنشیا سازمان، یا د خپل روغتیايي ټیم سره خبرې ته لومړیتوب ورکوي. ښه انتخاب په کس او په نږدې شتون لرونکو خدماتو پورې اړه لري.

ملاتړ هم د تشخیص لرونکي کس لپاره دی او هم د کورنۍ او ملګرو لپاره. پالنه کوونکی ښايي د وقفې یا د ورځنیو کارونو لپاره مرستې ته اړ وي؛ کس ښایي معلومات یا د ډیمنشیا سره ژوند کوونکو نورو خلکو سره د لیدو فرصت وغواړي. دا اړتیاوې توپیر لري. مخکې له دې چې ډله تنظیم کړئ، ملاقات وټاکئ یا شخصي معلومات شریک کړئ، له کس څخه وپوښتئ.

زموږ د پالنه کوونکي ځان‌پالنې لارښود د نورو څخه د ملاتړ غوښتلو لپاره نظرونه لري. که کس د ورځې په جریان کې ډېرې مرستې ته اړ وي، د ورځنیو ټولنیزو پروګرامونو او کورنۍ پاملرنې لارښودونه د سیمه‌ییزو خدماتو په اړه هغه پوښتنې بیانوي چې باید وشي.

کس څنګه د پریکړو برخه پاتې کېدای شي؟

یوازې تشخیص نه ښيي چې کس څه پریکړه کولای شي یا څنګه غواړي ونډه واخلي. په مستقیمه توګه له کس څخه وپوښتئ. وخت ورکړئ، ټاکنه په ساده ژبه روښانه کړئ، او وپوښتئ چې کوم ملاتړ به خبرې اسانې کړي. ځینې ټاکنې ښایي په آرامه چاپېریال کې یا د یوې خبرې پر ځای د ډېرو خبرو په ترتیب کې ښه وګڼل شي.

که کس غواړي د راتلونکې روغتیايي پاملرنې، مالي چارو یا د ژوند د ځای لپاره پلان جوړ کړي، له هغه څه پیل وکړئ چې د هغه لپاره مهم دي او چې ورباندې باور لري. د Dementia Australia د پلان جوړولو لارښود سپارښتنه کوي چې غوښتنې له باوري خلکو او اړوندو مسلکي کسانو سره شریکې شي. قانوني اسناد او د پریکړو قواعد په هر ځای کې توپیر لري، نو مخکې له دې چې په عمومي لارښود تکیه وکړئ، له سیمې مسلکي کس څخه وپوښتئ. د ورځنیو بلونو مرستې او د دوکې شکونو لپاره، زموږ د د ډیمنشیا سره د پیسو د اداره کولو لارښود وګورئ.

د راتلونکې پالنې په اړه په لومړۍ خبرې کې څه وپوښتو؟

وپوښتئ چې کس اوس غواړي خبرې وکړي، بیا یو ځل یوه موضوع مطرح کړئ. Alzheimer’s Association څو کوچنۍ خبرې، ساده ژبه او د کس د غوښتنو، باورونو او ارزښتونو ته غوږ نیولو سپارښتنه کوي. Alzheimer’s Society یادونه کوي چې خلک په دې کې توپیر لري چې څومره چمتو دي راتلونکی وګوري. دا سمه ده که مکث وکړئ او بله ورځ بېرته راشئ.

که کس لارښوونې غواړي، له دې څخه یو کار واخلئ:

• “ستاسو د ورځې کومه برخه له ټولو ډېره غواړئ چې وساتئ؟”
• “کوم کسان غواړئ چې د راتلونکې پالنې په خبرو کې شامل شي؟”
• “کوم شی تاسو ته د آرام او درناوي احساس ورکوي کله چې مرستې ته اړ یاست؟”
• “ایا غواړئ روغتیايي ټیم ته یو داسې شی وښایو چې ستاسو لپاره مهم دی؟”
• “غواړئ چې زه هغه چې تاسو وویل ولیکم، او چا ته باید وښودل شي؟”

د پریکړې لپاره سمدستي غوښتنه مه کوئ؛ غوږ ونیسئ. National Institute on Aging د ارزښتونو او غوښتنو په اړه معنادارې خبرې د پرمختللې پاملرنې د پلان مرکزي برخه بولي. که کس موافق وي، د هغه خبرې، نېټه او چې کوم کسان حاضر وو ولیکئ. مخکې له دې چې یادښت شریک کړئ، له کس څخه اجازه وغواړئ. دا یادښتونه کېدای شي وروستیو خبرو ته لارښوونه وکړي، خو دوی قانوني اسناد یا طبي امرونه نه دي.

د تشخیص یا یوې خبرې پر بنسټ فرضیې مه جوړوئ. د کس غوښتنې بدلیدای شي، او هغه کولای شي وغواړي چې مکث وکړي یا وروسته بېرته یوې موضوع ته راستون شي. کس څومره چې غواړي، د هغو پریکړو کې ونډه ولري چې د هغه اغېز کوي.

څوک باید د تشخیص په اړه خبر وي؟

کس پریکړه کوي چې آیا، کله او څنګه نورو ته ووایي، پرته له دې چې ځانګړې خوندیتوب یا قانوني حالت مسلکي مشوره وغواړي. له هغه څخه وپوښتئ چې چا ته یې وایي او نورو ته څه وویل شي. ممکن هغه لومړی یو باوري کس وټاکي یا نورو ته په پراخه توګه د شریکولو هیله ونلري.

که کس د یوې خبرې لپاره مرسته غواړي، له هغه څخه وپوښتئ چې څه ووایئ او ایا غواړي هلته وي. یوازې هغه معلومات شریک کړئ چې کس ورته موافقه ورکړې ده. زموږ د اړیکو لارښود د کورنۍ او نورو سره درناوي‌لرونکو خبرو په اړه معلومات لري.

کورنۍ ژوند څنګه دوام کولای شي پداسې حال کې چې موږ خپل ځان تطبیقوو؟

هغه بوختیاوې، ګرځیدنې او کورنۍ دندې وساتئ چې کس ته مهمې دي، کله چې دا لا هم د هغه لپاره آرامه وي. تشخیص دا نه ښیي چې هر ډول سرګرمي، ګرځیدنه یا کورنۍ دنده باید ودرېږي. که یو څه ستونزمن شي، له کس څخه وپوښتئ چې کوم بدلون غواړي. لنډ ملاقات، ملوسې موسیقي، د یو ګام لپاره مرسته، یا د ورځې بل وخت ښایي ورته ښه وي.

کس ممکن د خبر د هضمولو لپاره ځای غواړي پرته له دې چې پلانونه وخبرې. د هرې خبرې په بڼه کې د کس حال وپوښتئ، پرته له دې چې هره خبره د پاملرنې غونډه وګرځوئ. د پلان جوړولو څخه د وقفې کولو او په عادي توګه یوځای وخت تېرولو حق لرئ.

کله باید له مسلکي کس څخه وپوښتو؟

د کس ډاکټر ته د هغه ځانګړي تشخیص، روغتیا، درملو یا نښو په اړه پوښتنې وکړئ. د قانوني او مالي پریکړو لپاره له مسلکي کسانو سره خبرې وکړئ چې د هغه ځای قواعد پېژني چېرې چې کس ژوند کوي. یوه عمومي ویب‌پاڼه نشي ویلای چې د یو ځانګړي کس لپاره کوم درملنه، سند یا خدمت سم دی.

ناڅاپي ګډوډي یا روغتیا کې بل ناڅاپي بدلون عاجل طبي پاملرنه غواړي. د ناڅاپي ګډوډۍ په اړه NHS لارښوونه وايي چې سمدستي طبي مرسته وکړئ. د سیمې بېړنۍ یا عاجلې پاملرنې سیستم وکاروئ چېرې چې کس ژوند کوي؛ فرض مه کوئ چې ناڅاپي بدلون د هغه د عادي حالت برخه ده.

که پلان جوړول ستړی کوي، یو باوري کس یا خدمت وټاکئ چې پوښتنې په فوري او وروستيو موضوعاتو ووېشي. کس کولای شي ګام وټاکي او وښيي چې په کومه کې مرسته غواړي. تشخیص مهم معلومات دي، خو د کس علاقې، اړیکې یا ورځنی ژوند نه ټاکي.