Kur familjet nuk pajtohen për kujdesin ndaj demencës

Kur një anëtar i familjes ka demencë, të afërmit mund të mos pajtohen për sigurinë, kujdesin ose të ardhmen. Një person mund të shohë vështirësitë e përditshme; një tjetër mund të vizitojë më rrallë ose ta kujtojë personin siç ishte para sëmundjes. Paratë, distanca, puna dhe rolet familjare mund të shtojnë presionin. Konflikti është i dhimbshëm, por vetvetiu nuk tregon që dikush kujdeset më pak.

Udhëzuesi i Alzheimer’s Association për konfliktet familjare rekomandon të dëgjohet pa fajësuar, të diskutohen detyra specifike kujdesi dhe të kthehemi te biseda kur ndryshojnë nevojat. Dementia Australia shënon gjithashtu se familjet mund të mos pajtohen për vendimet e kujdesit dhe mund të kenë nevojë për mbështetje nga jashtë. Ky udhëzues ofron një mënyrë për të biseduar; ai nuk zgjidh autoritetin ligjor dhe nuk vendos çfarë kujdesi është i duhuri për një person.

Si e mbajmë personin në qendër?

Pyesni personin që jeton me demencë çfarë ka rëndësi për të dhe si dëshiron të jetë i përfshirë. Diagnoza nuk heq vendin e tij në bisedat për jetën e përditshme. Pyesni kë dëshiron të përfshini dhe çfarë informacioni është i qetë të ndahet. Nëse dëshiron ndihmë për të shprehur një preferencë, jepini kohë dhe diskutoni një zgjedhje në çdo herë.

Udhëzuesi për hapat e parë pas një diagnoze ka ide për ta përfshirë personin në planifikimin e së ardhmes. Nëse personi ka zgjedhur dikë që ta ndihmojë me vendimet, përfshijeni atë person në diskutim duke respektuar privatësinë dhe dëshirat e personit. Nëse anëtarët e familjes nuk pajtohen për autoritetin ligjor për vendimmarrjen, pyesni një profesionist vendas të kualifikuar në vend që të supozoni.

Si fillojmë një bisedë familjare?

Zgjidhni një kohë të qetë, përpara një krize kur është e mundur. Vendosni për një temë të vetme diskutimi, si kush mund të sigurojë transportin ose si të caktohet takimi i radhës. Një listë e gjatë vendimesh të vështira mund ta bëjë më të vështirë dëgjimin për të gjithë.

Përpara bisedës, shkruani çfarë keni parë dhe çfarë supozoni. Për shembull, “Babi humbi dy takime këtë muaj” është një vërejtje specifike. “Babi nuk mund të menaxhojë më asgjë” është një përfundim i gjerë që mund të mos pasqyrojë aftësitë ose preferencat e tij.

Jepini secilit një mundësi të shpjegojë çfarë e shqetëson. Dëgjoni pa ndërprerë, pa fajësuar dhe pa krahasuar sa kontribuon secili. Dikush që jeton larg mund të mos e shohë nevojën e përditshme; dikush që ofron pjesën më të madhe të kujdesit mund të jetë i lodhur. Të dyja përvojat kanë rëndësi, edhe kur çojnë në pikëpamje të ndryshme.

Çfarë duhet diskutuar në takim?

Mbajeni bisedën praktike. Një rend i shkurtër i ditës mund ta ndihmojë familjen të largohet me një hap të qartë të radhës:

Nëse një çështje kërkon këshillë mjekësore, shkruani pyetjen dhe pyetni ekipin e kujdesit. Udhëzuesi për vizitën te mjeku mund të ndihmojë në përgatitjen për atë bisedë. Mbajini mosmarrëveshjet për dokumentet ligjore, përfitimet ose kontratat tek profesionistët e kualifikuar që njohin rregullat vendase.

Si ndajmë detyrat e kujdesit në mënyrë të drejtë?

Drejtësia nuk do të thotë gjithmonë barazi. Alzheimer’s Association sugjeron të bëhet një listë detyrash që përfshin kohën, shpenzimet dhe përpjekjen e kërkuara. Pastaj pyesni çfarë preferon secili dhe çfarë mund të bëjë realisht.

Disa persona mund të ndihmojnë me vizita të rregullta ose kujdes personal. Të tjerët mund të jenë më të përshtatshëm për caktimin e takimeve, transportin, dorëzimin e ushqimit, punët e letrave ose një kontroll javor. Një i afërm që jeton larg mund të koordinojë ende telefonata, të kërkojë shërbime vendase ose të sigurojë furnizime, nëse personi pranon. Udhëzuesi ynë për kujdesin nga distanca jep një plan më të plotë për rolet, përditësimet dhe vizitat.

Vendosni detyrat e pranuara në një kalendar ose listë të përbashkët me shkrim. Përfshini kush është përgjegjës, sa shpesh dhe kë të kontaktoni nëse plani ndryshon. Rishikoni listën nëse ndryshon shëndeti, orari i punës ose aftësia për të kujdesur të dikujt. Udhëzuesi për vetëkujdesin e kujdestarit përfshin mënyra për t’i kërkuar të tjerëve të ndajnë mbështetjen.

Çfarë mund të bëjmë nëse ende nuk pajtohemi?

Kthehuni te ajo që dihet, te ajo që dëshiron personi dhe te pyetja që mbetet e pazgjidhur. Mund të mos zgjidhni gjithçka në një takim. Pajtohuni për një veprim të vetëm që është i sigurt dhe i pranueshëm për tani, pastaj caktoni një kohë për të rishikuar vendimin më të madh.

Nëse të afërmit nuk pajtohen për një zhvendosje, hapi i parë të jetë mbledhja e informacionit, jo një votim po ose jo. Pyesni çfarë mbështetjeje i mungon në shtëpi, çfarë do të preferonte personi dhe cilat opsione dëshiron familja të njohë. Një vizitë në një shtëpi kujdesi ose një bisedë me një ofrues shërbimesh në shtëpi mund ta informojë diskutimin pa e detyruar personin të lëvizë. Udhëzuesi për kujdesin rezidencial ka pyetje për krahasimin e opsioneve.

Nëse tensioni vazhdon, kërkoni që një person i tretë i besuar të ndihmojë. Varësisht nga çështja, ai mund të jetë klinicisti i personit, një punonjës social, këshilltari, ndërmjetësuesi ose udhëheqësi fetar. Një grup mbështetjeje mund t’u japë gjithashtu të afërmve një vend për të folur me njerëz që përballen me ndryshime të ngjashme. Këshilla profesionale është veçanërisht e rëndësishme për çështjet mjekësore, ligjore ose financiare.

Nëse konflikti familjar ndikon sigurinë ose kujdesin e personit, kontaktoni një shërbim vendas të kualifikuar për ndihmë. Mos e lini personin të mbetet në mes të një grindjeje. Nëse ka rrezik të menjëhershëm, përdorni shërbimet vendase të emergjencës.

Familjet nuk do të pajtohen gjithmonë, dhe një bisedë mund të mos zgjidhë çështjen. Vazhdoni të dëgjoni personin, bëni angazhime të qarta dhe kërkoni ndihmë përpara se një i afërm të mbajë gjithçka vetë.