Påkledning ved demens

Påkledning er personlig. En som lever med demens kan synes det er vanskeligere å velge, håndtere knapper og glidelåser eller holde rekkefølgen på stegene. Hun eller han kan også ha en sterk preferanse for kjente klær eller en bestemt stil. Målet er å støtte komfort og valgfrihet, ikke å ta over eller få klærne til å se ut på en bestemt måte.

Alzheimer’s Associations veiledning om påkledning og Dementia Australias råd om påkledning anbefaler å gi god tid, holde valgene enkle og støtte personen til å gjøre det hun eller han kan. Denne siden gir generelle ideer. Snakk med lege om nye problemer med påkledning eller andre helsebekymringer.

Hvordan kan jeg tilby valg uten å ta over?

Spør hva personen har lyst til å ha på seg. Hvis det er vanskelig å velge fra en full garderobe, tilby to kjente alternativer. Hun eller han kan velge mellom en blå og en grønn skjorte, eller mellom en genser og en cardigan. To alternativer er et utgangspunkt, ikke en regel. Hvis personen foretrekker å velge blant flere plagg, følg hennes eller hans ledelse.

Ha personens vanlige smak i tankene. Favorittfarger, stoffer og kjente antrekk kan gjøre valget lettere. Erstatt ikke personens stil med det du synes ser best ut. Et antrekk som ikke passer sammen, er ikke en grunn til å krangle. Hvis personen er komfortabel og klærne passer til været, la valget stå.

Når du kjøper klær, tenk på komfort og på hva personen klarer å håndtere. Myke stoffer, kjente snitt og lukkinger hun eller han kan åpne, kan hjelpe. Elastisk liv eller enkle lukkinger kan være lettere for noen, men et nytt design kan også føles fremmed. Spør før du erstatter favorittklær eller endrer en rutine.

Hvilke små grep gjør påkledningen lettere?

Velg et tidspunkt med rom for å gå rolig fram. Hastverk kan gjøre oppgaven mer stressende. Et stille, godt opplyst rom der klærne er lette å se, kan hjelpe. Rydd bort andre ting fra stedet der personen kler seg, og legg de valgte klærne innen rekkevidde.

Legg klærne i den rekkefølgen personen vil ta dem på. Tilby ett plagg om gangen med et kort signal, for eksempel «Her er skjorten din». En bred beskjed som «Kle deg på» kan være vanskeligere å forstå og følge. Ta en pause mellom stegene, så personen får tid til å forstå og svare.

La personen gjøre hver del hun eller han kan og vil gjøre. Hvis hun eller han er usikker på hva som kommer neste, tilby en påminnelse eller spør om hjelp ville være nyttig. Ikke dra klær på personen eller flytt kroppen uten avtale. Hvis ett steg er frustrerende, stopp og spør hva som kunne gjort det lettere. Noen ganger er det nok å prøve igjen senere.

Hvordan ivaretar jeg privatliv og verdighet?

Spør før du blir i rommet eller hjelper med klærne. Personen kan være komfortabel med å kle seg alene, eller ønske at noen er i nærheten uten å hjelpe direkte. Følg det hun eller han ber om. Hvis det trengs hjelp, forklar hva du skal gjøre, og sjekk underveis at personen fortsatt er komfortabel.

Hold personen tildekket så mye hun eller han foretrekker under skiftet. Lukk døren eller gardinene, og unngå å snakke om private forhold der andre kan høre. Hvis et familiemedlem eller en omsorgsarbeider hjelper til, spør om vedkommende er velkommen. Preferanser kan endre seg fra dag til dag, så sjekk hver gang.

Påminnelser om å skifte klær kan føles flaue. Tilby et rent og kjent alternativ uten å irettesette eller korrigere offentlig. Hvis personen vil ha samme favorittantrekk om og om igjen, kan lignende klær eller en kopi bidra til at valget føles kjent. Gjør ikke det å skifte klær til en prøve på hukommelse eller selvstendighet.

Veilederen om bading har flere ideer om å ivareta privatlivet under et annet personlig stell.

Hvilke klær og sko kan være komfortable?

Komfort avhenger av personen. Myke klær som er enkle å ta på seg og kjente, kan være bedre enn et nytt antrekk med mange lukkinger. Velg sko som personen synes er komfortable, og som har god såle. Alzheimer’s Associations hefte om påkledning råder til å sjekke at klesplagg har riktig lengde for å redusere faren for å snuble.

Tenk på dagens temperatur og planer. Personen kan like å kle på seg i flere lag, men sjekk om hun eller han blir for varm eller kald. Hvis dere skal ut, ta med et lag som kan legges til eller tas av. Alzheimer’s Association anbefaler komfortable sko og at man tar hensyn til været. Dette er ting å snakke om med personen, ikke en uniform eller en klesregel.

Hva gjør vi hvis påkledningen nylig har blitt vanskelig?

Hvis påkledningen har endret seg merkbart, spør personen hva som føles vanskelig, og snakk med legen hennes eller hans. Dementia Australia påpeker at synet, virkningen av legemidler eller en annen helseplage også kan gjøre påkledningen vanskeligere. En lege kan hjelpe med å sjekke mulige årsaker. Stans eller endre aldri et legemiddel på grunnlag av en generell artikkel.

Hvis personen plutselig blir forvirret, søk umiddelbar medisinsk hjelp gjennom lokale nødtjenester. NHS’ veiledning om plutselig forvirring sier at dette krever rask hjelp. Denne advarselen gjelder plutselig forvirring, ikke en gradvis endring i påkledningsrutinen.

Legg merke til hvilken del av rutinen som har endret seg: å velge klær, se dem, håndtere en lukking eller holde balansen. Del det du har observert med personen og legen, hvis hun eller han er enig. En ny utfordring forklarer ikke i seg selv årsaken. Unngå å anta at personen er sta eller uaktsom.

Hvis du hjelper til hjemme eller i en omsorgsinstitusjon, spør personen om hun eller han vil at preferansene skal deles med en annen hjelper. En kort notis om favorittklær, rekkefølgen personen foretrekker og signalet som fungerer, kan hjelpe andre å følge samme rutine. Hold notisen privat, og oppdater den når personens ønsker endrer seg.

Personen bestemmer over egne klær så mye hun eller han ønsker. Tilby bare den hjelpen hun eller han godtar, gi tid, og respekter de valgene som føles komfortable for henne eller ham.