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돌봄

치매 어르신이 자꾸 집에 가고 싶다고 하실 때

수정일 읽는 데 5분Golden Moments 팀 작성 · 글을 쓰는 원칙

짧은 답

치매가 있는 분이 자꾸 집에 가고 싶다고 하시면, 그 “집”은 건물이 아니라 안전하다는 느낌이나 지난날의 어느 곳을 뜻하는 경우가 많아요. 지금 집이라고 따져 설득하지 마세요. 마음을 알아 주고, 안전하다고 안심시키고, 집 이야기를 물어본 다음, 사진, 음악, 간식, 산책, 간단한 일거리로 부드럽게 옮겨 가세요. 배고픔, 목마름, 화장실, 통증도 살펴보세요. 갑자기 시작됐다면 담당 의사에게 연락하세요.

  • “집에 가고 싶어”라는 말은 주소를 알려 달라는 뜻이 아니라 “불안하고 편치 않아”라는 뜻일 때가 많아요.
  • 여기가 집이라고 따지거나 증명하려 하면 대개 불안이 더 커져요. 말보다 마음에 먼저 답하세요.
  • 집 이야기를 들려 달라고 한 다음, 사진, 음악, 간식, 산책, 간단한 일거리를 권해 보세요.
  • 해결할 수 있는 원인이 있는지 살피세요. 배고픔, 목마름, 화장실, 통증, 너무 덥거나 추움, 소음, 피곤함.
  • 매일 늦은 오후에 그러시면 일몰 증후군일 수 있어요. 규칙적인 일과와 밝은 조명이 도움이 될 수 있어요.
  • 집을 나서려 하실 때를 대비해 안전 계획을 세우고, 갑작스러운 변화는 의사에게 알리세요.
이 페이지의 내용 (9개 항목)
  1. 치매가 있는 분은 왜 자꾸 집에 가고 싶다고 하실까요?
  2. 집에 가고 싶다고 하시면 무슨 말을 해야 할까요?
  3. 무엇을 피해야 할까요?
  4. 그 순간에 도움이 되는 활동
  5. 해결할 수 있는 원인이 있는지 살피세요
  6. 선의의 거짓말을 해도 괜찮을까요?
  7. 매일 오후나 저녁에 그러시면 어떻게 하나요?
  8. 나서려 하실 때 안전을 지키려면
  9. 언제 의사에게 연락해야 하나요?

“집에 가고 싶어.” 많은 가족에게 이 말은 가장 듣기 힘든 말 가운데 하나예요. 돌보는 분이 자기 집 거실에 앉아 계신데도 그렇게 말씀하시면 더 그렇지요. 이런 일은 흔하고, 치매의 어느 단계에서든 생길 수 있어요. 차분하고 실용적으로 대응할 방법도 있어요. 이 가이드에서는 그 말이 흔히 무엇을 뜻하는지, 무슨 말을 건네면 좋은지, 그 순간에 도움이 되는 활동, 안전을 지키는 방법을 다뤄요.

치매가 있는 분은 왜 자꾸 집에 가고 싶다고 하실까요?

대개 “집”은 장소라기보다 느낌이에요. 영국 알츠하이머협회(Alzheimer’s Society)는 집이라는 건물 자체보다 편안함과 안정감, 또는 지난날의 집을 뜻하는 경우가 많다고 설명해요. 치매가 되면 익숙한 방이 낯설게 보일 수 있고, 집이 어린 시절 살던 집이거나 아이들을 키우던 곳이던 지난 시절에 와 있다고 느끼기도 해요.

그 말은 지금 다른 문제가 있다는 신호일 수도 있어요. 배가 고프거나, 목이 마르거나, 화장실에 가고 싶거나, 아프거나, 너무 덥거나 춥거나, 피곤하거나, 외롭거나, 무섭거나, 소음에 압도된 것일 수 있어요. 미국 국립노화연구소는 통증, 소음, 외로움, 일과의 변화, 약을 초조함의 원인으로 꼽아요.

집에 가고 싶다고 하시면 무슨 말을 해야 할까요?

말이 아니라 마음에 답하세요. 미국 가족돌봄자연합(Family Caregiver Alliance)은 그분이 틀렸다고 설득하려 하지 말라고 조언해요. 그분의 감정은 진짜이니, 먼저 위로와 안심으로 답한 다음 부드럽게 관심을 돌리라는 것이에요.

흔히 도움이 되는 말이에요.

  • 마음을 짚어 주세요. “집이 그리우신가 봐요.”
  • 안심시키세요. “여기 안전해요. 제가 곁에 있을게요.” 미국 알츠하이머협회는 “여기 안전해요”라는 간단한 말을 권해요.
  • 추억을 청하세요. “집 이야기 좀 들려주세요. 부엌은 어땠어요?” 먼 옛날 이야기를 묻는 것이 오늘 일을 묻는 것보다 대개 편안해요.
  • 무언가를 함께 권하세요. “차 한잔 먼저 하실까요?” 또는 “이 수건 개는 것 좀 도와주실래요?”

따뜻한 말투와, 손길을 좋아하시면 팔에 얹은 손이 말보다 더 많은 것을 전할 수 있어요.

무엇을 피해야 할까요?

  • 따지거나 설명하기. “이제 여기 사시잖아요”나 “여기가 40년 된 집이에요”라는 말은 치매 때문에 받아들이기 어려운 것을 받아들이라고 요구하는 것이고, 틀렸다는 말로 들릴 수 있어요.
  • 캐묻기. “기억 안 나세요?”나 “주소가 어디예요?”는 부담을 더해요.
  • 화가 나서 문을 막아서기. 나가려 하시면 침착하게 함께 걸으세요. 잠깐 함께 걷는 것만으로 그 마음이 가라앉는 경우가 많아요.
  • 서두르기. 화제를 바꾸기 전에 집 이야기를 충분히 하실 시간을 드리세요.

그 순간에 도움이 되는 활동

마음을 알아 드린 다음에는, 차분하고 익숙한 활동이 그 마음을 무시하지 않으면서 주의를 돌려 줄 수 있어요.

  1. 집과 가족 사진을 보세요. 질문하기보다 “정원이 참 좋네요”처럼 한마디씩 곁들이며 책장을 넘기세요. 휴대폰이나 태블릿에서는 사진 짝 맞추기가 우리 가족사진을 부드러운 짝 맞추기 게임으로 바꿔 주고, 사진은 기기 안에만 있어요.
  2. 집 이야기를 나누세요. 대화 카드에는 집, 부엌, 이웃, 명절에 대한 열린 질문이 있고, 정답이 없어요.
  3. 좋아하시는 음악을 틀어 드리세요. 미국 국립노화연구소는 편안한 음악을 초조함을 가라앉히는 방법으로 꼽아요. 음악 활동을 참고하세요.
  4. 간식이나 마실 것을 드세요. 배고픔과 목마름이 안절부절못하는 모습으로 보일 수 있어요. 차 한잔이나 좋아하는 간식은 집에 있다는 느낌을 주는 작은 의식이기도 해요.
  5. 산책하거나 밖에 앉아 계세요. 움직임과 햇빛이 도움이 돼요. 특히 하루 중 이른 시간에 그래요.
  6. 익숙한 일을 맡겨 드리세요. 빨래 개기, 수저 정리하기, 화분에 물 주기는 살림을 꾸리던 느낌을 되살려 줄 수 있어요.
  7. 모든 것을 천천히 하세요. TV를 끄고, 소음과 눈부심을 줄이고, 함께 편안한 숨 고르기 시간을 가져 보세요.

한 가지가 안 통하면 나중에 다른 것을 해 보세요. 조용히 함께 앉아 있는 것도 좋은 결과예요.

해결할 수 있는 원인이 있는지 살피세요

살필 것 해 볼 것
배고프거나 목마름 마실 것과 가벼운 간식을 드리기
화장실에 가고 싶음 차분하게, 호들갑 없이 화장실에 모시기
통증이나 불편함 얼굴을 찡그리거나 몸의 한 곳을 잡는 모습, 변비 같은 신호를 살피고 의사에게 알리기
너무 덥거나 추움 옷을 한 겹 더하거나 빼고, 실내 온도 조절하기
소음이나 붐비는 환경 더 조용한 방으로 옮기고 TV 끄기
피곤하거나 자극이 지나침 쉬시게 하고, 조명을 어둡게 하고, 잔잔한 음악 틀기
늦은 오후 아래 일몰 증후군 부분 참고

영국 알츠하이머협회는 식사 전, 방문객이 다녀간 뒤, 해 질 무렵처럼 집에 가고 싶다는 말이 나오는 때를 짧게 적어 두라고 권해요. 패턴을 알면 미리 대비하기가 쉬워져요.

선의의 거짓말을 해도 괜찮을까요?

이것은 실제로 의견이 갈리는 문제이고, 다정한 가족들도 서로 다른 결론에 이르러요. 영국 알츠하이머협회는 정답이 하나가 아니라고 말해요. 거짓말이 어떤 분을 더 의심하게 만들 수도 있으니, 그분에게 무엇이 최선인지 정하고 일관되게 대하라는 것이에요. 펜 기억센터(Penn Memory Center)의 공동 센터장은 진실이 기본이고, 그분이 어떤 진실을 받아들이지 못할 때에만 부드러운 거짓말이 허용될 수 있으며, 그분이 느끼는 현실을 절대 비웃지 말아야 한다는 입장이에요.

많은 돌보는 분이 중간 길이 통한다고 느껴요. 집이 어디인지 따지지 않고, 먼저 솔직한 위로와 관심 돌리기로 시작하는 것이에요(“오늘 밤은 여기 있을 거예요. 제가 바로 곁에 있어요.”).

매일 오후나 저녁에 그러시면 어떻게 하나요?

늦은 오후에 시작되거나 심해지는 안절부절은 흔히 일몰 증후군이라고 해요. 미국 국립노화연구소는 규칙적인 일과, 매일 햇빛 쬐기와 활동, 늦은 낮잠 줄이기, 늦은 시간의 카페인과 술 피하기를 권해요. 해 지기 전에 불을 켜 두는 것도 도움이 될 수 있어요. 늦은 오후의 차분한 활동 가이드에 더 많은 내용이 있어요.

나서려 하실 때 안전을 지키려면

집에 가고 싶다는 말이 배회로 이어질 수 있어요. 미국 알츠하이머협회는 치매가 있는 분 열 명 중 여섯 명이 적어도 한 번은 배회할 것으로 추정해요.

미리 준비하세요.

  • 이름과 보호자 전화번호가 적힌 인식표나 의료 팔찌, 옷에 붙인 이름표. 미국 국립노화연구소는 메디얼러트(MedicAlert)와 미국 알츠하이머협회의 Safe and Found 프로그램을 소개하는데, 비용이 들 수 있어요. 이는 미국 프로그램이에요. 우리나라에서는 가까운 치매안심센터에 배회 어르신을 위한 인식표나 위치 확인 같은 지원이 있는지 문의해 보세요.
  • 문 알림 장치나 경보기, 높거나 낮은 곳에 단 잠금장치. 그분을 혼자 두고 밖에서 잠그는 일은 절대 하지 마세요.
  • 최근에 찍은 얼굴 사진, 그리고 예전에 살던 집이나 일하던 곳처럼 가실 만한 장소 목록.
  • 믿을 만한 이웃에게 알리고 연락처를 드리세요.

실종되셨다면: 바로 찾기 시작하세요. 미국 알츠하이머협회는 많은 분이 1.5마일(약 2.4킬로미터) 안에서 발견된다고 해요. 15분 안에 찾지 못하면 치매가 있는 분이라고 알리며 112에 신고하세요. 누군가 위험하다면 바로 119에 전화하세요.

언제 의사에게 연락해야 하나요?

집에 가고 싶다는 말이나 혼란이 갑자기 시작되거나 몇 시간, 며칠 사이에 많이 심해지면 바로 담당 의사에게 연락하세요. 미국 국립노화연구소는 행동이 갑자기, 또는 빠르게 달라지면, 특히 감염이나 약 변경 뒤라면 바로 확인받아야 한다고 말해요. 갑작스러운 혼란은 섬망일 수 있고, 영국 NHS는 섬망에 급히 도움이 필요하다고 하며, 요로 감염이 노인에게 흔한 원인이라고 해요.

꾸준히 되풀이되는 패턴이 있다면 다음 진료 때 말씀드리는 것도 도움이 돼요. 통증, 우울한 기분, 수면 문제, 약의 부작용이 모두 영향을 줄 수 있기 때문이에요.

자주 묻는 질문

치매가 있는 어머니가 집에 계신데도 자꾸 집에 가고 싶다고 하세요. 왜 그러실까요?

치매가 되면 익숙한 방도 낯설게 느껴질 수 있고, 살아온 날의 이전 시기에 와 있다고 느끼기도 해요. “집”은 어린 시절 살던 집일 수도 있고, 그저 안전하고 편안한 느낌일 수도 있어요. 지금 계신 곳을 일러 드리기보다 그 마음에 답하는 편이 대개 더 잘 통해요.

집에 가고 싶다고 하실 때 무슨 말을 해야 할까요?

“여기 안전해요. 제가 곁에 있을게요.”라고 말씀드린 다음 “집 이야기 좀 들려주세요.”라고 해 보세요. 귀 기울여 듣고, 사진이나 노래를 함께하고, 마실 것이나 짧은 산책을 권해 보세요. 바로잡듯이 “여기가 집이에요”라고 하는 것은 피하세요. 틀렸다는 말로 들릴 수 있어요.

나중에 집에 가자고 말해도 괜찮을까요?

가족과 치매 관련 단체마다 의견이 달라요. 많은 분이 먼저 솔직한 위로와 관심 돌리기로 시작하고, 사실을 말하면 본인이 감당하지 못할 괴로움만 커질 때에만 부드러운 거짓말을 쓰세요. 어떤 쪽을 택하든 다정하고 일관되게 대하고, 그분이 느끼는 현실을 절대 비웃지 마세요.

집을 나서려고 하시면 어떻게 하나요?

침착하게 가로막지 말고 함께 걸으세요. 잠깐 걷는 것만으로 그 마음이 가라앉는 경우가 많아요. 인식표 팔찌, 문 알림 장치, 최근 사진처럼 안전 장치는 미리 준비해 두세요. 실종되셨다면 바로 찾기 시작하고, 15분 안에 찾지 못하면 치매가 있는 분이라고 알리며 경찰(112)에 신고하세요.

언제 의사에게 연락해야 하나요?

집에 가고 싶다는 말이나 혼란이 갑자기 시작되거나 몇 시간, 며칠 사이에 많이 심해지면 바로 담당 의사에게 연락하세요. 특히 열이 나거나, 새 약을 드시거나, 요로 감염 증상이 있을 때는 더 서두르세요. 갑작스러운 혼란은 급히 치료가 필요한 섬망일 수 있어요. 누군가 위험하다면 119에 전화하세요.

출처

이 페이지가 근거로 삼은 기관과 연구를 링크로 걸어 두었어요. 페이지를 수정할 때마다 각각 확인했어요.

  1. 'I want to go home' - What to say to someone with dementia in care · Alzheimer's Society
  2. Difficult questions and telling the truth to a person with dementia · Alzheimer's Society
  3. Caregiver's Guide to Understanding Dementia Behaviors · Family Caregiver Alliance
  4. Wandering · Alzheimer's Association
  5. Anxiety & Agitation · Alzheimer's Association
  6. Coping With Alzheimer's Behaviors: Wandering and Getting Lost · National Institute on Aging
  7. Coping With Agitation, Aggression, and Sundowning in Alzheimer's Disease · National Institute on Aging
  8. Alzheimer's Caregiving: Managing Personality and Behavior Changes · National Institute on Aging
  9. Sudden confusion (delirium) · NHS
  10. When is it OK to tell a white lie to someone living with Alzheimer's disease? · Penn Memory Center

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